Vizarsin

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sildenafil

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologicals

Terapeutické oblasti:

Poremećaj erekcije

Terapeutické indikace:

Liječenje muškaraca s erektilnom disfunkcijom, što je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnih za zadovoljavajuće seksualne rezultate. Kako za Vizarsin biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIZARSIN 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vizarsin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vizarsin
3.
Kako uzimati Vizarsin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vizarsin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIZARSIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Vizarsin sadrži djelatnu tvar sildenafil koja pripada skupini
lijekova pod nazivom inhibitori
fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5). Svojim djelovanjem omogućuje
opuštanje krvnih žila penisa čime
omogućuje dotok krvi u penis prilikom seksualnog uzbuđenja. Vizarsin
će Vam pomoći u postizanju
erekcije jedino ako ste seksualno stimulirani.
Vizarsin je namijenjen liječenju odraslih muškaraca s erektilnom
disfunkcijom, ponekad zvanom
impotencija. Do toga dolazi kada muškarac nije u mogućnosti postići
ili održati ukrućenost penisa u
mjeri dovoljnoj za primjerenu spolnu aktivnost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI VIZARSIN
NEMOJTE UZIMATI VIZARSIN
-
Ako ste alergični na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
Ako uzimate lijekove koji se nazivaju nitrati, jer kombinacija može
dovesti do opasnog pada
krvnog tlaka. Obavijestite svog liječnika ako uzimate bilo koji od
ovih lijekova koji se često
primjenjuju za ublažavanje angine pektoris (ili "boli u prsima"). Ako
niste sigurni, upitajte
svojeg liječnika ili ljekarnika.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vizarsin 25 mg filmom obložene tablete
Vizarsin 50 mg filmom obložene tablete
Vizarsin 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži sildenafilcitrat koji odgovara
25 mg, 50 mg ili 100 mg
sildenafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
_Vizarsin 25 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,9 mg laktoze (u obliku
hidrata).
_Vizarsin 50 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,8 mg laktoze (u obliku
hidrata).
_Vizarsin 100 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7,6 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Vizarsin 25 mg filmom obložene tablete: Bijele, duguljaste tablete, s
oznakom “25” na jednoj strani.
Vizarsin 50 mg filmom obložene tablete: Bijele, duguljaste tablete, s
oznakom “50” na jednoj strani.
Vizarsin 100 mg filmom obložene tablete: Bijele, duguljaste tablete,
s oznakom “100” na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vizarsin je indiciran u odraslih muškaraca s erektilnom disfunkcijom,
odnosno nemogućnošću
postizanja ili održavanja penilne erekcije dostatne za
zadovoljavajuću seksualnu aktivnost.
Kako bi Vizarsin djelovao, neophodna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih osoba:_
Preporučena doza iznosi 50 mg i uzima se po potrebi približno jedan
sat prije spolne aktivnosti. S
obzirom na djelotvornost i podnošljivost, doza se može povisiti do
100 mg ili sniziti do 25 mg.
Najviša preporučena doza je 100 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja iznosi jednom dnevno.
Ako se Vizarsin uzima s hranom, nastup djelovanja može biti odgođen
u usporedbi s uzimanjem
natašte (vidjeti dio 5.2).
Posebne populacije bolesnika
3
_Starije osobe_
Prilagodbe doziranja u starijih bolesnika nisu potrebne (> 65 godina
staro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů