Vizarsin

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-02-2023

Aktivni sastojci:

sildenafil

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Urologicals

Područje terapije:

Poremećaj erekcije

Terapijske indikacije:

Liječenje muškaraca s erektilnom disfunkcijom, što je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnih za zadovoljavajuće seksualne rezultate. Kako za Vizarsin biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIZARSIN 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vizarsin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vizarsin
3.
Kako uzimati Vizarsin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vizarsin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIZARSIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Vizarsin sadrži djelatnu tvar sildenafil koja pripada skupini
lijekova pod nazivom inhibitori
fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5). Svojim djelovanjem omogućuje
opuštanje krvnih žila penisa čime
omogućuje dotok krvi u penis prilikom seksualnog uzbuđenja. Vizarsin
će Vam pomoći u postizanju
erekcije jedino ako ste seksualno stimulirani.
Vizarsin je namijenjen liječenju odraslih muškaraca s erektilnom
disfunkcijom, ponekad zvanom
impotencija. Do toga dolazi kada muškarac nije u mogućnosti postići
ili održati ukrućenost penisa u
mjeri dovoljnoj za primjerenu spolnu aktivnost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI VIZARSIN
NEMOJTE UZIMATI VIZARSIN
-
Ako ste alergični na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
Ako uzimate lijekove koji se nazivaju nitrati, jer kombinacija može
dovesti do opasnog pada
krvnog tlaka. Obavijestite svog liječnika ako uzimate bilo koji od
ovih lijekova koji se često
primjenjuju za ublažavanje angine pektoris (ili "boli u prsima"). Ako
niste sigurni, upitajte
svojeg liječnika ili ljekarnika.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vizarsin 25 mg filmom obložene tablete
Vizarsin 50 mg filmom obložene tablete
Vizarsin 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži sildenafilcitrat koji odgovara
25 mg, 50 mg ili 100 mg
sildenafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
_Vizarsin 25 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,9 mg laktoze (u obliku
hidrata).
_Vizarsin 50 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,8 mg laktoze (u obliku
hidrata).
_Vizarsin 100 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7,6 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Vizarsin 25 mg filmom obložene tablete: Bijele, duguljaste tablete, s
oznakom “25” na jednoj strani.
Vizarsin 50 mg filmom obložene tablete: Bijele, duguljaste tablete, s
oznakom “50” na jednoj strani.
Vizarsin 100 mg filmom obložene tablete: Bijele, duguljaste tablete,
s oznakom “100” na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vizarsin je indiciran u odraslih muškaraca s erektilnom disfunkcijom,
odnosno nemogućnošću
postizanja ili održavanja penilne erekcije dostatne za
zadovoljavajuću seksualnu aktivnost.
Kako bi Vizarsin djelovao, neophodna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih osoba:_
Preporučena doza iznosi 50 mg i uzima se po potrebi približno jedan
sat prije spolne aktivnosti. S
obzirom na djelotvornost i podnošljivost, doza se može povisiti do
100 mg ili sniziti do 25 mg.
Najviša preporučena doza je 100 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja iznosi jednom dnevno.
Ako se Vizarsin uzima s hranom, nastup djelovanja može biti odgođen
u usporedbi s uzimanjem
natašte (vidjeti dio 5.2).
Posebne populacije bolesnika
3
_Starije osobe_
Prilagodbe doziranja u starijih bolesnika nisu potrebne (> 65 godina
staro
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-02-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata