Vizarsin

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-02-2023

Aktiv ingrediens:

sildenafil

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Uroloģiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Erektilā disfunkcija

Indikasjoner:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Vizarsin būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                66
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
67
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIZARSIN 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vizarsin un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vizarsin lietošanas
3.
Kā lietot Vizarsin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vizarsin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIZARSIN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Vizarsin satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder pie medikamentu
grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Kad esat seksuāli uzbudināts,
tā iedarbība palīdz atslābināties
Jūsu dzimumlocekļa asinsvadiem, ļaujot tajos ieplūst asinīm.
Vizarsin palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Vizarsin paredzētas pieaugušiem vīriešiem erektilās funkcijas
traucējumu, dažkārt zināmi kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VIZARSIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET VIZARSIN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret sildenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja Jūs lietojat zāles, ko sauc par nitrātiem, šāda kombinācija
var radīt bīstamu asinsspiediena
pazemināšanos. Pastāstiet ārstam, ja Jūs lietojat jebkādas
zāles, kas paredzētas steno
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vizarsin 25 mg apvalkotās tabletes
Vizarsin 50 mg apvalkotās tabletes
Vizarsin 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25
mg, 50 mg vai 100 mg sildenafila
(sildenafil).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
_Vizarsin 25 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 1,9 mg laktozes (monohidrāta veidā).
_Vizarsin 50 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 3,8 mg laktozes (monohidrāta veidā).
_Vizarsin 100 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 7,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Vizarsin 25 mg apvalkotās tabletes: Balta, iegarena tablete, uz
vienas puses uzraksts “25”.
Vizarsin 50 mg apvalkotās tabletes: Balta, iegarena tablete, uz
vienas puses uzraksts “50”.
Vizarsin 100 mg apvalkotās tabletes: Balta, iegarena tablete, uz
vienas puses uzraksts “100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vizarsin ir paredzētas lietošanai pieaugušiem vīriešiem ar
erektilo disfunkciju (nespēju sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju).
Lai Vizarsin iedarbotos, nepieciešams seksuāls uzbudinājums.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem:_
Ieteicamā deva ir 50 mg, vajadzības gadījumos to iedzer apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un medikamenta panesamības
devu drīkst palielināt līdz 100 mg
vai samazināt līdz 25 mg. Maksimālā ieteicamā deva ir 100 mg.
Maksimālais ieteicamais lietošanas
biežums ir viena reize dienā. Ja Vizarsin lieto kopā ar uzturu,
darbības sākums var būt vēlāks nekā
tukšā dūšā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Īpašas populācijas
_Gados vecāki cilvēki_
3
Gados vecākiem cilvēkiem (no 65 gadu vecuma) devas korekcija nav
nepieciešama.
_Nieru darbības traucējumi:_
Pacientiem 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-02-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk