Vizarsin

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

sildenafil

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Uroloģiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Erektilā disfunkcija

indicaciones terapéuticas:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Vizarsin būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2009-09-21

Información para el usuario

                                66
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
67
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIZARSIN 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vizarsin un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vizarsin lietošanas
3.
Kā lietot Vizarsin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vizarsin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIZARSIN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Vizarsin satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder pie medikamentu
grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Kad esat seksuāli uzbudināts,
tā iedarbība palīdz atslābināties
Jūsu dzimumlocekļa asinsvadiem, ļaujot tajos ieplūst asinīm.
Vizarsin palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Vizarsin paredzētas pieaugušiem vīriešiem erektilās funkcijas
traucējumu, dažkārt zināmi kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VIZARSIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET VIZARSIN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret sildenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja Jūs lietojat zāles, ko sauc par nitrātiem, šāda kombinācija
var radīt bīstamu asinsspiediena
pazemināšanos. Pastāstiet ārstam, ja Jūs lietojat jebkādas
zāles, kas paredzētas steno
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vizarsin 25 mg apvalkotās tabletes
Vizarsin 50 mg apvalkotās tabletes
Vizarsin 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25
mg, 50 mg vai 100 mg sildenafila
(sildenafil).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
_Vizarsin 25 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 1,9 mg laktozes (monohidrāta veidā).
_Vizarsin 50 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 3,8 mg laktozes (monohidrāta veidā).
_Vizarsin 100 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 7,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Vizarsin 25 mg apvalkotās tabletes: Balta, iegarena tablete, uz
vienas puses uzraksts “25”.
Vizarsin 50 mg apvalkotās tabletes: Balta, iegarena tablete, uz
vienas puses uzraksts “50”.
Vizarsin 100 mg apvalkotās tabletes: Balta, iegarena tablete, uz
vienas puses uzraksts “100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vizarsin ir paredzētas lietošanai pieaugušiem vīriešiem ar
erektilo disfunkciju (nespēju sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju).
Lai Vizarsin iedarbotos, nepieciešams seksuāls uzbudinājums.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem:_
Ieteicamā deva ir 50 mg, vajadzības gadījumos to iedzer apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un medikamenta panesamības
devu drīkst palielināt līdz 100 mg
vai samazināt līdz 25 mg. Maksimālā ieteicamā deva ir 100 mg.
Maksimālais ieteicamais lietošanas
biežums ir viena reize dienā. Ja Vizarsin lieto kopā ar uzturu,
darbības sākums var būt vēlāks nekā
tukšā dūšā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Īpašas populācijas
_Gados vecāki cilvēki_
3
Gados vecākiem cilvēkiem (no 65 gadu vecuma) devas korekcija nav
nepieciešama.
_Nieru darbības traucējumi:_
Pacientiem 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos