Vizarsin

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

sildenafil

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Uroloģiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Erektilā disfunkcija

Terapeutické indikace:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Vizarsin būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                66
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
67
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIZARSIN 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vizarsin un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vizarsin lietošanas
3.
Kā lietot Vizarsin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vizarsin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIZARSIN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Vizarsin satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder pie medikamentu
grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Kad esat seksuāli uzbudināts,
tā iedarbība palīdz atslābināties
Jūsu dzimumlocekļa asinsvadiem, ļaujot tajos ieplūst asinīm.
Vizarsin palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Vizarsin paredzētas pieaugušiem vīriešiem erektilās funkcijas
traucējumu, dažkārt zināmi kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VIZARSIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET VIZARSIN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret sildenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja Jūs lietojat zāles, ko sauc par nitrātiem, šāda kombinācija
var radīt bīstamu asinsspiediena
pazemināšanos. Pastāstiet ārstam, ja Jūs lietojat jebkādas
zāles, kas paredzētas steno
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vizarsin 25 mg apvalkotās tabletes
Vizarsin 50 mg apvalkotās tabletes
Vizarsin 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25
mg, 50 mg vai 100 mg sildenafila
(sildenafil).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
_Vizarsin 25 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 1,9 mg laktozes (monohidrāta veidā).
_Vizarsin 50 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 3,8 mg laktozes (monohidrāta veidā).
_Vizarsin 100 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 7,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Vizarsin 25 mg apvalkotās tabletes: Balta, iegarena tablete, uz
vienas puses uzraksts “25”.
Vizarsin 50 mg apvalkotās tabletes: Balta, iegarena tablete, uz
vienas puses uzraksts “50”.
Vizarsin 100 mg apvalkotās tabletes: Balta, iegarena tablete, uz
vienas puses uzraksts “100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vizarsin ir paredzētas lietošanai pieaugušiem vīriešiem ar
erektilo disfunkciju (nespēju sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju).
Lai Vizarsin iedarbotos, nepieciešams seksuāls uzbudinājums.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem:_
Ieteicamā deva ir 50 mg, vajadzības gadījumos to iedzer apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un medikamenta panesamības
devu drīkst palielināt līdz 100 mg
vai samazināt līdz 25 mg. Maksimālā ieteicamā deva ir 100 mg.
Maksimālais ieteicamais lietošanas
biežums ir viena reize dienā. Ja Vizarsin lieto kopā ar uzturu,
darbības sākums var būt vēlāks nekā
tukšā dūšā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Īpašas populācijas
_Gados vecāki cilvēki_
3
Gados vecākiem cilvēkiem (no 65 gadu vecuma) devas korekcija nav
nepieciešama.
_Nieru darbības traucējumi:_
Pacientiem 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů