Vizarsin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

sildenafil

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

G04BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sildenafil

चिकित्सीय समूह:

Uroloģiskie līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Erektilā disfunkcija

चिकित्सीय संकेत:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Vizarsin būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-21

सूचना पत्रक

                                66
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
67
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIZARSIN 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vizarsin un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vizarsin lietošanas
3.
Kā lietot Vizarsin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vizarsin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIZARSIN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Vizarsin satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder pie medikamentu
grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Kad esat seksuāli uzbudināts,
tā iedarbība palīdz atslābināties
Jūsu dzimumlocekļa asinsvadiem, ļaujot tajos ieplūst asinīm.
Vizarsin palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Vizarsin paredzētas pieaugušiem vīriešiem erektilās funkcijas
traucējumu, dažkārt zināmi kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VIZARSIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET VIZARSIN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret sildenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja Jūs lietojat zāles, ko sauc par nitrātiem, šāda kombinācija
var radīt bīstamu asinsspiediena
pazemināšanos. Pastāstiet ārstam, ja Jūs lietojat jebkādas
zāles, kas paredzētas steno
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vizarsin 25 mg apvalkotās tabletes
Vizarsin 50 mg apvalkotās tabletes
Vizarsin 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25
mg, 50 mg vai 100 mg sildenafila
(sildenafil).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
_Vizarsin 25 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 1,9 mg laktozes (monohidrāta veidā).
_Vizarsin 50 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 3,8 mg laktozes (monohidrāta veidā).
_Vizarsin 100 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 7,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Vizarsin 25 mg apvalkotās tabletes: Balta, iegarena tablete, uz
vienas puses uzraksts “25”.
Vizarsin 50 mg apvalkotās tabletes: Balta, iegarena tablete, uz
vienas puses uzraksts “50”.
Vizarsin 100 mg apvalkotās tabletes: Balta, iegarena tablete, uz
vienas puses uzraksts “100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vizarsin ir paredzētas lietošanai pieaugušiem vīriešiem ar
erektilo disfunkciju (nespēju sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju).
Lai Vizarsin iedarbotos, nepieciešams seksuāls uzbudinājums.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem:_
Ieteicamā deva ir 50 mg, vajadzības gadījumos to iedzer apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un medikamenta panesamības
devu drīkst palielināt līdz 100 mg
vai samazināt līdz 25 mg. Maksimālā ieteicamā deva ir 100 mg.
Maksimālais ieteicamais lietošanas
biežums ir viena reize dienā. Ja Vizarsin lieto kopā ar uzturu,
darbības sākums var būt vēlāks nekā
tukšā dūšā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Īpašas populācijas
_Gados vecāki cilvēki_
3
Gados vecākiem cilvēkiem (no 65 gadu vecuma) devas korekcija nav
nepieciešama.
_Nieru darbības traucējumi:_
Pacientiem 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-02-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें