Vizarsin

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-02-2023

Aktiv ingrediens:

силденафил

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Ерективна дисфункция

Indikasjoner:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това за Vizarsin, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIZARSIN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинкска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Vizarsin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Vizarsin
3.
Как да приемате Vizarsin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vizarsin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIZARSIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vizarsin съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи към
група л
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vizarsin 25 mg филмирани таблетки
Vizarsin 50 mg филмирани таблетки
Vizarsin 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафилов цитрат, еквивалентн на 25
mg, 50 mg или
100 mg силденафил _(sildenafil)_.
Помощни вещества с известно действие:
_Vizarsin 25 mg_ филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,9 mg
лактоза (като монохидрат).
_Vizarsin 50 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,8 mg
лактоза (като монохидрат).
_Vizarsin 100 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,6 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa
Vizarsin 25 mg филмирани таблетки: Бели,
продълговати таблетки, маркирани с
“25” oт едната
страна.
Vizarsin 50 mg филмирани таблетки: Бели,
продълговати таблетки, маркирани с
“50” oт едната
страна.
Vizarsin 100 mg филмирани таблетки: Бели,
продълговати таблетки, маркирани със
“100” oт
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vizarsin е показан за приложение при
възрастни мъже с еректилна
дисфункция, която
предста
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-02-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk