Vizarsin

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-02-2023

Principio attivo:

силденафил

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

sildenafil

Gruppo terapeutico:

Urologicals

Area terapeutica:

Ерективна дисфункция

Indicazioni terapeutiche:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това за Vizarsin, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2009-09-21

Foglio illustrativo

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIZARSIN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинкска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Vizarsin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Vizarsin
3.
Как да приемате Vizarsin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vizarsin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIZARSIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vizarsin съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи към
група л
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vizarsin 25 mg филмирани таблетки
Vizarsin 50 mg филмирани таблетки
Vizarsin 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафилов цитрат, еквивалентн на 25
mg, 50 mg или
100 mg силденафил _(sildenafil)_.
Помощни вещества с известно действие:
_Vizarsin 25 mg_ филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,9 mg
лактоза (като монохидрат).
_Vizarsin 50 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,8 mg
лактоза (като монохидрат).
_Vizarsin 100 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,6 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa
Vizarsin 25 mg филмирани таблетки: Бели,
продълговати таблетки, маркирани с
“25” oт едната
страна.
Vizarsin 50 mg филмирани таблетки: Бели,
продълговати таблетки, маркирани с
“50” oт едната
страна.
Vizarsin 100 mg филмирани таблетки: Бели,
продълговати таблетки, маркирани със
“100” oт
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vizarsin е показан за приложение при
възрастни мъже с еректилна
дисфункция, която
предста
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti