Vizarsin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-02-2023

Ingredient activ:

силденафил

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Urologicals

Zonă Terapeutică:

Ерективна дисфункция

Indicații terapeutice:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това за Vizarsin, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIZARSIN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинкска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Vizarsin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Vizarsin
3.
Как да приемате Vizarsin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vizarsin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIZARSIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vizarsin съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи към
група л
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vizarsin 25 mg филмирани таблетки
Vizarsin 50 mg филмирани таблетки
Vizarsin 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафилов цитрат, еквивалентн на 25
mg, 50 mg или
100 mg силденафил _(sildenafil)_.
Помощни вещества с известно действие:
_Vizarsin 25 mg_ филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,9 mg
лактоза (като монохидрат).
_Vizarsin 50 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,8 mg
лактоза (като монохидрат).
_Vizarsin 100 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,6 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa
Vizarsin 25 mg филмирани таблетки: Бели,
продълговати таблетки, маркирани с
“25” oт едната
страна.
Vizarsin 50 mg филмирани таблетки: Бели,
продълговати таблетки, маркирани с
“50” oт едната
страна.
Vizarsin 100 mg филмирани таблетки: Бели,
продълговати таблетки, маркирани със
“100” oт
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vizarsin е показан за приложение при
възрастни мъже с еректилна
дисфункция, която
предста
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-07-2012
Prospect Prospect cehă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-07-2012
Prospect Prospect daneză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-07-2012
Prospect Prospect germană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-07-2012
Prospect Prospect estoniană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-07-2012
Prospect Prospect greacă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-07-2012
Prospect Prospect engleză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-07-2012
Prospect Prospect franceză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-07-2012
Prospect Prospect italiană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-07-2012
Prospect Prospect letonă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-07-2012
Prospect Prospect lituaniană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-07-2012
Prospect Prospect maghiară 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-07-2012
Prospect Prospect malteză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-07-2012
Prospect Prospect olandeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-07-2012
Prospect Prospect poloneză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-07-2012
Prospect Prospect portugheză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-07-2012
Prospect Prospect română 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-07-2012
Prospect Prospect slovacă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-07-2012
Prospect Prospect slovenă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-07-2012
Prospect Prospect finlandeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-07-2012
Prospect Prospect suedeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-07-2012
Prospect Prospect norvegiană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-02-2023
Prospect Prospect islandeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-02-2023
Prospect Prospect croată 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-02-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor