Vizarsin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

силденафил

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Urologicals

Terapötik alanı:

Ерективна дисфункция

Terapötik endikasyonlar:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това за Vizarsin, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIZARSIN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинкска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Vizarsin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Vizarsin
3.
Как да приемате Vizarsin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vizarsin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIZARSIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vizarsin съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи към
група л
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vizarsin 25 mg филмирани таблетки
Vizarsin 50 mg филмирани таблетки
Vizarsin 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафилов цитрат, еквивалентн на 25
mg, 50 mg или
100 mg силденафил _(sildenafil)_.
Помощни вещества с известно действие:
_Vizarsin 25 mg_ филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,9 mg
лактоза (като монохидрат).
_Vizarsin 50 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,8 mg
лактоза (като монохидрат).
_Vizarsin 100 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,6 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa
Vizarsin 25 mg филмирани таблетки: Бели,
продълговати таблетки, маркирани с
“25” oт едната
страна.
Vizarsin 50 mg филмирани таблетки: Бели,
продълговати таблетки, маркирани с
“50” oт едната
страна.
Vizarsin 100 mg филмирани таблетки: Бели,
продълговати таблетки, маркирани със
“100” oт
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vizarsin е показан за приложение при
възрастни мъже с еректилна
дисфункция, която
предста
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-02-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin