Veletri 0.5mg Poudre pour solution pour Perfusion

Land: Sveits

Språk: fransk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

epoprostenolum

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag AG

ATC-kode:

B01AC09

INN (International Name):

epoprostenolum

Legemiddelform:

Poudre pour solution pour Perfusion

Sammensetning:

Praeparatio cryodesiccata: epoprostenolum 0.5 mg ut epoprostenolum natricum, saccharum, argininum, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. natrium 0.03 mg.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

pulmonale arterielle Hypertonie

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2012-07-08

Informasjon til brukeren

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat

Preparatomtale

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Veletri®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Veletri®
Janssen-Cilag AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Epoprostenolum (ut Epoprostenolum natricum).
Excipients
Saccharum, Arginium, Natrii hydroxidum ad pH, pro vitro.
Chaque flacon de 0,5 mg et 1,5 mg d'époprosténol contient 0,03 mg et
0,09 mg de sodium, respectivement.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Flacons à 0,5 mg resp. 1,5 mg d'époprosténol sous forme de poudre
pour solution pour perfusion.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire primitive (HTAPP),
de l'hypertension artérielle
pulmonaire familiale (HTAPF) et de l'HTAP associée (HTAPA) aux
affections de tissus conjonctifs chez les
patients relevant des classes fonctionnelles III ou IV de l'OMS, pour
améliorer la performance physique.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
L'époprosténol convient uniquement à une administration par
perfusion intraveineuse continue.
Établissement de la posologie à court terme (traitement aigu)
Pour déterminer le taux de perfusion à long terme, il est
indispensable d'établir la posologie à adopter à brève
échéance. La perfusion de Veletri faisant appel à un cathéter
veineux, central ou périphérique