Land: Schweiz
Sprog: fransk
Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
epoprostenolum
Janssen-Cilag AG
B01AC09
epoprostenolum
Poudre pour solution pour Perfusion
Praeparatio cryodesiccata: epoprostenolum 0.5 mg ut epoprostenolum natricum, saccharum, argininum, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. natrium 0.03 mg.
B
Synthetika
pulmonale arterielle Hypertonie
zugelassen
2012-07-08
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• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION PROFESSIONNELLE FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Veletri® Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Veletri® Janssen-Cilag AG Composition DE IT Principes actifs Epoprostenolum (ut Epoprostenolum natricum). Excipients Saccharum, Arginium, Natrii hydroxidum ad pH, pro vitro. Chaque flacon de 0,5 mg et 1,5 mg d'époprosténol contient 0,03 mg et 0,09 mg de sodium, respectivement. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Flacons à 0,5 mg resp. 1,5 mg d'époprosténol sous forme de poudre pour solution pour perfusion. Indications/Possibilités d’emploi Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire primitive (HTAPP), de l'hypertension artérielle pulmonaire familiale (HTAPF) et de l'HTAP associée (HTAPA) aux affections de tissus conjonctifs chez les patients relevant des classes fonctionnelles III ou IV de l'OMS, pour améliorer la performance physique. Posologie/Mode d’emploi Adultes L'époprosténol convient uniquement à une administration par perfusion intraveineuse continue. Établissement de la posologie à court terme (traitement aigu) Pour déterminer le taux de perfusion à long terme, il est indispensable d'établir la posologie à adopter à brève échéance. La perfusion de Veletri faisant appel à un cathéter veineux, central ou périphérique Læs hele dokumentet