Veletri 0.5mg Poudre pour solution pour Perfusion

Երկիր: Շվեյցարիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

epoprostenolum

Հասանելի է:

Janssen-Cilag AG

ATC կոդը:

B01AC09

INN (Միջազգային անվանումը):

epoprostenolum

Դեղագործական ձեւ:

Poudre pour solution pour Perfusion

Կազմը:

Praeparatio cryodesiccata: epoprostenolum 0.5 mg ut epoprostenolum natricum, saccharum, argininum, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. natrium 0.03 mg.

Դաս:

B

Թերապեւտիկ խումբ:

Synthetika

Թերապեւտիկ տարածք:

pulmonale arterielle Hypertonie

Լիազորման կարգավիճակը:

zugelassen

Հաստատման ամսաթիվը:

2012-07-08

Տեղեկատվական թերթիկ

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Veletri®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Veletri®
Janssen-Cilag AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Epoprostenolum (ut Epoprostenolum natricum).
Excipients
Saccharum, Arginium, Natrii hydroxidum ad pH, pro vitro.
Chaque flacon de 0,5 mg et 1,5 mg d'époprosténol contient 0,03 mg et
0,09 mg de sodium, respectivement.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Flacons à 0,5 mg resp. 1,5 mg d'époprosténol sous forme de poudre
pour solution pour perfusion.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire primitive (HTAPP),
de l'hypertension artérielle
pulmonaire familiale (HTAPF) et de l'HTAP associée (HTAPA) aux
affections de tissus conjonctifs chez les
patients relevant des classes fonctionnelles III ou IV de l'OMS, pour
améliorer la performance physique.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
L'époprosténol convient uniquement à une administration par
perfusion intraveineuse continue.
Établissement de la posologie à court terme (traitement aigu)
Pour déterminer le taux de perfusion à long terme, il est
indispensable d'établir la posologie à adopter à brève
échéance. La perfusion de Veletri faisant appel à un cathéter
veineux, central ou périphérique
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 25-10-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 12-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 01-01-1900