UpCard

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-07-2020

Aktiv ingrediens:

Vedetön torasemidi

Tilgjengelig fra:

Vétoquinol SA

ATC-kode:

QC03CA04

INN (International Name):

Torasemide

Terapeutisk gruppe:

Koirat

Terapeutisk område:

Sulfonamidit, tavallinen, High-ceiling diuretics

Indikasjoner:

Kliinisten oireiden hoitoon, mukaan lukien turvotus ja effuusi, liittyvät koirien kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2015-07-31

Informasjon til brukeren

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE:
UPCARD 0,75 MG TABLETIT KOIRILLE
UPCARD 3 MG TABLETIT KOIRILLE
UPCARD 7,5 MG TABLETIT KOIRILLE
UPCARD 18 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
UpCard 0,75 mg tabletit koirille
UpCard 3 mg tabletit koirille
UpCard 7,5 mg tabletit koirille
UpCard 18 mg tabletit koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
UpCard 0,75 mg tabletit koirille
0,75 mg torasemidia
UpCard 3 mg tabletit koirille
3 mg torasemidia
UpCard 7,5 mg tabletit koirille
7,5 mg torasemidia
UpCard 18 mg tabletit koirille
18 mg torasemidia
UpCard 0,75 mg tabletti: soikea valkoinen tai luonnonvalkoinen
tabletti, jossa jakouurre molemmilla
puolilla. Tabletti voidaan puolittaa.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ja 18 mg tabletit: soikea valkoinen tai
luonnonvalkoinen tabletti, jossa
3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletit voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan liittyvien oireiden hoito,
mukaan lukien ödeema ja effuusio.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos koiralla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vaikea nestehukka, veren
epänormaalin pieni tilavuus tai epänormaalin
matala verenpaine.
Ei saa käyttää yhdessä muiden loop-diureettien kanssa.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hoidon aikana on hyvin usein havaittu munuaisarvojen nousua ja
munuaisten vajaatoimintaa.
Torasemidin virtsaneritystä lisäävästä vaikutuksesta johtuen on
havaittu veren väkevöitymistä ja hyvin
usein runsasvirtsaisuutta ja/tai runsasta juomista.
Pitkittyneen hoidon aikana saattaa esiintyä elektrolyyttivajetta
(mukaan lukien hypokalemia,
hypokloremia, hypomagnesemia) ja nestevajetta.
Maha-suol
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
UpCard 0,75 mg tabletit koirille
UpCard 3 mg tabletit koirille
UpCard 7,5 mg tabletit koirille
UpCard 18 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemidia
UpCard 3 mg
3 mg torasemidia
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemidia
UpCard 18 mg
18 mg torasemidia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
UpCard 0,75 mg tabletti: soikea valkoinen tai luonnonvalkoinen
tabletti, jossa jakouurre molemmilla
puolilla. Tabletti voidaan puolittaa.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ja 18 mg tabletit: soikea valkoinen tai
luonnonvalkoinen tabletti, jossa
3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletit voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan liittyvien oireiden hoito,
mukaan lukien ödeema ja effuusio.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos koiralla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vaikea nestehukka, hypovolemia tai
hypotensio.
Ei saa käyttää yhdessä muiden loop-diureettien kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Injisoitavien lääkkeiden käyttöä ennen oraalisen diureettihoidon
aloitusta tulisi harkita, jos koiralla on
akuutti kriisi ja keuhkoödeema, pleuraalinen effuusio ja/tai
kiireellistä hoitoa tarvitseva askites.
Munuaisarvoja, nestetasapainoa ja seerumin elektrolyyttejä tulee
tarkkailla:
- hoitoa aloitettaessa
- 24–48 tunnin kuluessa hoidon alkamisesta
- 24–48 tunnin kuluessa annoksen muuttamisesta
- haittatapahtuman sattuessa.
Hoidon jatkuessa seurannan tulee jatkua säännöllisesti hoitavan
eläinlääkärin tekemän hyöty-haitta-
arvioinnin pohjalta (ks. valmisteyhteenvedon kohdat 4.3 ja 4.6).
Torasemidia tulee k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-08-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk