UpCard

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-07-2020

Bahan aktif:

Vedetön torasemidi

Tersedia dari:

Vétoquinol SA

Kode ATC:

QC03CA04

INN (Nama Internasional):

Torasemide

Kelompok Terapi:

Koirat

Area terapi:

Sulfonamidit, tavallinen, High-ceiling diuretics

Indikasi Terapi:

Kliinisten oireiden hoitoon, mukaan lukien turvotus ja effuusi, liittyvät koirien kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2015-07-31

Selebaran informasi

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE:
UPCARD 0,75 MG TABLETIT KOIRILLE
UPCARD 3 MG TABLETIT KOIRILLE
UPCARD 7,5 MG TABLETIT KOIRILLE
UPCARD 18 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
UpCard 0,75 mg tabletit koirille
UpCard 3 mg tabletit koirille
UpCard 7,5 mg tabletit koirille
UpCard 18 mg tabletit koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
UpCard 0,75 mg tabletit koirille
0,75 mg torasemidia
UpCard 3 mg tabletit koirille
3 mg torasemidia
UpCard 7,5 mg tabletit koirille
7,5 mg torasemidia
UpCard 18 mg tabletit koirille
18 mg torasemidia
UpCard 0,75 mg tabletti: soikea valkoinen tai luonnonvalkoinen
tabletti, jossa jakouurre molemmilla
puolilla. Tabletti voidaan puolittaa.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ja 18 mg tabletit: soikea valkoinen tai
luonnonvalkoinen tabletti, jossa
3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletit voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan liittyvien oireiden hoito,
mukaan lukien ödeema ja effuusio.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos koiralla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vaikea nestehukka, veren
epänormaalin pieni tilavuus tai epänormaalin
matala verenpaine.
Ei saa käyttää yhdessä muiden loop-diureettien kanssa.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hoidon aikana on hyvin usein havaittu munuaisarvojen nousua ja
munuaisten vajaatoimintaa.
Torasemidin virtsaneritystä lisäävästä vaikutuksesta johtuen on
havaittu veren väkevöitymistä ja hyvin
usein runsasvirtsaisuutta ja/tai runsasta juomista.
Pitkittyneen hoidon aikana saattaa esiintyä elektrolyyttivajetta
(mukaan lukien hypokalemia,
hypokloremia, hypomagnesemia) ja nestevajetta.
Maha-suol
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
UpCard 0,75 mg tabletit koirille
UpCard 3 mg tabletit koirille
UpCard 7,5 mg tabletit koirille
UpCard 18 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemidia
UpCard 3 mg
3 mg torasemidia
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemidia
UpCard 18 mg
18 mg torasemidia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
UpCard 0,75 mg tabletti: soikea valkoinen tai luonnonvalkoinen
tabletti, jossa jakouurre molemmilla
puolilla. Tabletti voidaan puolittaa.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ja 18 mg tabletit: soikea valkoinen tai
luonnonvalkoinen tabletti, jossa
3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletit voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan liittyvien oireiden hoito,
mukaan lukien ödeema ja effuusio.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos koiralla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vaikea nestehukka, hypovolemia tai
hypotensio.
Ei saa käyttää yhdessä muiden loop-diureettien kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Injisoitavien lääkkeiden käyttöä ennen oraalisen diureettihoidon
aloitusta tulisi harkita, jos koiralla on
akuutti kriisi ja keuhkoödeema, pleuraalinen effuusio ja/tai
kiireellistä hoitoa tarvitseva askites.
Munuaisarvoja, nestetasapainoa ja seerumin elektrolyyttejä tulee
tarkkailla:
- hoitoa aloitettaessa
- 24–48 tunnin kuluessa hoidon alkamisesta
- 24–48 tunnin kuluessa annoksen muuttamisesta
- haittatapahtuman sattuessa.
Hoidon jatkuessa seurannan tulee jatkua säännöllisesti hoitavan
eläinlääkärin tekemän hyöty-haitta-
arvioinnin pohjalta (ks. valmisteyhteenvedon kohdat 4.3 ja 4.6).
Torasemidia tulee k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-08-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen