UpCard

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Vedetön torasemidi

Disponible des:

Vétoquinol SA

Codi ATC:

QC03CA04

Designació comuna internacional (DCI):

Torasemide

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Sulfonamidit, tavallinen, High-ceiling diuretics

indicaciones terapéuticas:

Kliinisten oireiden hoitoon, mukaan lukien turvotus ja effuusi, liittyvät koirien kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2015-07-31

Informació per a l'usuari

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE:
UPCARD 0,75 MG TABLETIT KOIRILLE
UPCARD 3 MG TABLETIT KOIRILLE
UPCARD 7,5 MG TABLETIT KOIRILLE
UPCARD 18 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
UpCard 0,75 mg tabletit koirille
UpCard 3 mg tabletit koirille
UpCard 7,5 mg tabletit koirille
UpCard 18 mg tabletit koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
UpCard 0,75 mg tabletit koirille
0,75 mg torasemidia
UpCard 3 mg tabletit koirille
3 mg torasemidia
UpCard 7,5 mg tabletit koirille
7,5 mg torasemidia
UpCard 18 mg tabletit koirille
18 mg torasemidia
UpCard 0,75 mg tabletti: soikea valkoinen tai luonnonvalkoinen
tabletti, jossa jakouurre molemmilla
puolilla. Tabletti voidaan puolittaa.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ja 18 mg tabletit: soikea valkoinen tai
luonnonvalkoinen tabletti, jossa
3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletit voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan liittyvien oireiden hoito,
mukaan lukien ödeema ja effuusio.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos koiralla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vaikea nestehukka, veren
epänormaalin pieni tilavuus tai epänormaalin
matala verenpaine.
Ei saa käyttää yhdessä muiden loop-diureettien kanssa.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hoidon aikana on hyvin usein havaittu munuaisarvojen nousua ja
munuaisten vajaatoimintaa.
Torasemidin virtsaneritystä lisäävästä vaikutuksesta johtuen on
havaittu veren väkevöitymistä ja hyvin
usein runsasvirtsaisuutta ja/tai runsasta juomista.
Pitkittyneen hoidon aikana saattaa esiintyä elektrolyyttivajetta
(mukaan lukien hypokalemia,
hypokloremia, hypomagnesemia) ja nestevajetta.
Maha-suol
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
UpCard 0,75 mg tabletit koirille
UpCard 3 mg tabletit koirille
UpCard 7,5 mg tabletit koirille
UpCard 18 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemidia
UpCard 3 mg
3 mg torasemidia
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemidia
UpCard 18 mg
18 mg torasemidia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
UpCard 0,75 mg tabletti: soikea valkoinen tai luonnonvalkoinen
tabletti, jossa jakouurre molemmilla
puolilla. Tabletti voidaan puolittaa.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ja 18 mg tabletit: soikea valkoinen tai
luonnonvalkoinen tabletti, jossa
3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletit voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan liittyvien oireiden hoito,
mukaan lukien ödeema ja effuusio.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos koiralla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vaikea nestehukka, hypovolemia tai
hypotensio.
Ei saa käyttää yhdessä muiden loop-diureettien kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Injisoitavien lääkkeiden käyttöä ennen oraalisen diureettihoidon
aloitusta tulisi harkita, jos koiralla on
akuutti kriisi ja keuhkoödeema, pleuraalinen effuusio ja/tai
kiireellistä hoitoa tarvitseva askites.
Munuaisarvoja, nestetasapainoa ja seerumin elektrolyyttejä tulee
tarkkailla:
- hoitoa aloitettaessa
- 24–48 tunnin kuluessa hoidon alkamisesta
- 24–48 tunnin kuluessa annoksen muuttamisesta
- haittatapahtuman sattuessa.
Hoidon jatkuessa seurannan tulee jatkua säännöllisesti hoitavan
eläinlääkärin tekemän hyöty-haitta-
arvioinnin pohjalta (ks. valmisteyhteenvedon kohdat 4.3 ja 4.6).
Torasemidia tulee k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-07-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents