UpCard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-07-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-08-2015

Bahan aktif:

Vedetön torasemidi

Boleh didapati daripada:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QC03CA04

INN (Nama Antarabangsa):

Torasemide

Kumpulan terapeutik:

Koirat

Kawasan terapeutik:

Sulfonamidit, tavallinen, High-ceiling diuretics

Tanda-tanda terapeutik:

Kliinisten oireiden hoitoon, mukaan lukien turvotus ja effuusi, liittyvät koirien kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2015-07-31

Risalah maklumat

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE:
UPCARD 0,75 MG TABLETIT KOIRILLE
UPCARD 3 MG TABLETIT KOIRILLE
UPCARD 7,5 MG TABLETIT KOIRILLE
UPCARD 18 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
UpCard 0,75 mg tabletit koirille
UpCard 3 mg tabletit koirille
UpCard 7,5 mg tabletit koirille
UpCard 18 mg tabletit koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
UpCard 0,75 mg tabletit koirille
0,75 mg torasemidia
UpCard 3 mg tabletit koirille
3 mg torasemidia
UpCard 7,5 mg tabletit koirille
7,5 mg torasemidia
UpCard 18 mg tabletit koirille
18 mg torasemidia
UpCard 0,75 mg tabletti: soikea valkoinen tai luonnonvalkoinen
tabletti, jossa jakouurre molemmilla
puolilla. Tabletti voidaan puolittaa.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ja 18 mg tabletit: soikea valkoinen tai
luonnonvalkoinen tabletti, jossa
3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletit voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan liittyvien oireiden hoito,
mukaan lukien ödeema ja effuusio.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos koiralla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vaikea nestehukka, veren
epänormaalin pieni tilavuus tai epänormaalin
matala verenpaine.
Ei saa käyttää yhdessä muiden loop-diureettien kanssa.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hoidon aikana on hyvin usein havaittu munuaisarvojen nousua ja
munuaisten vajaatoimintaa.
Torasemidin virtsaneritystä lisäävästä vaikutuksesta johtuen on
havaittu veren väkevöitymistä ja hyvin
usein runsasvirtsaisuutta ja/tai runsasta juomista.
Pitkittyneen hoidon aikana saattaa esiintyä elektrolyyttivajetta
(mukaan lukien hypokalemia,
hypokloremia, hypomagnesemia) ja nestevajetta.
Maha-suol
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
UpCard 0,75 mg tabletit koirille
UpCard 3 mg tabletit koirille
UpCard 7,5 mg tabletit koirille
UpCard 18 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemidia
UpCard 3 mg
3 mg torasemidia
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemidia
UpCard 18 mg
18 mg torasemidia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
UpCard 0,75 mg tabletti: soikea valkoinen tai luonnonvalkoinen
tabletti, jossa jakouurre molemmilla
puolilla. Tabletti voidaan puolittaa.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ja 18 mg tabletit: soikea valkoinen tai
luonnonvalkoinen tabletti, jossa
3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletit voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan liittyvien oireiden hoito,
mukaan lukien ödeema ja effuusio.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos koiralla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vaikea nestehukka, hypovolemia tai
hypotensio.
Ei saa käyttää yhdessä muiden loop-diureettien kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Injisoitavien lääkkeiden käyttöä ennen oraalisen diureettihoidon
aloitusta tulisi harkita, jos koiralla on
akuutti kriisi ja keuhkoödeema, pleuraalinen effuusio ja/tai
kiireellistä hoitoa tarvitseva askites.
Munuaisarvoja, nestetasapainoa ja seerumin elektrolyyttejä tulee
tarkkailla:
- hoitoa aloitettaessa
- 24–48 tunnin kuluessa hoidon alkamisesta
- 24–48 tunnin kuluessa annoksen muuttamisesta
- haittatapahtuman sattuessa.
Hoidon jatkuessa seurannan tulee jatkua säännöllisesti hoitavan
eläinlääkärin tekemän hyöty-haitta-
arvioinnin pohjalta (ks. valmisteyhteenvedon kohdat 4.3 ja 4.6).
Torasemidia tulee k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 14-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-08-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen