UpCard

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Vedetön torasemidi

Pieejams no:

Vétoquinol SA

ATĶ kods:

QC03CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Torasemide

Ārstniecības grupa:

Koirat

Ārstniecības joma:

Sulfonamidit, tavallinen, High-ceiling diuretics

Ārstēšanas norādes:

Kliinisten oireiden hoitoon, mukaan lukien turvotus ja effuusi, liittyvät koirien kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2015-07-31

Lietošanas instrukcija

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE:
UPCARD 0,75 MG TABLETIT KOIRILLE
UPCARD 3 MG TABLETIT KOIRILLE
UPCARD 7,5 MG TABLETIT KOIRILLE
UPCARD 18 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
UpCard 0,75 mg tabletit koirille
UpCard 3 mg tabletit koirille
UpCard 7,5 mg tabletit koirille
UpCard 18 mg tabletit koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
UpCard 0,75 mg tabletit koirille
0,75 mg torasemidia
UpCard 3 mg tabletit koirille
3 mg torasemidia
UpCard 7,5 mg tabletit koirille
7,5 mg torasemidia
UpCard 18 mg tabletit koirille
18 mg torasemidia
UpCard 0,75 mg tabletti: soikea valkoinen tai luonnonvalkoinen
tabletti, jossa jakouurre molemmilla
puolilla. Tabletti voidaan puolittaa.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ja 18 mg tabletit: soikea valkoinen tai
luonnonvalkoinen tabletti, jossa
3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletit voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan liittyvien oireiden hoito,
mukaan lukien ödeema ja effuusio.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos koiralla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vaikea nestehukka, veren
epänormaalin pieni tilavuus tai epänormaalin
matala verenpaine.
Ei saa käyttää yhdessä muiden loop-diureettien kanssa.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hoidon aikana on hyvin usein havaittu munuaisarvojen nousua ja
munuaisten vajaatoimintaa.
Torasemidin virtsaneritystä lisäävästä vaikutuksesta johtuen on
havaittu veren väkevöitymistä ja hyvin
usein runsasvirtsaisuutta ja/tai runsasta juomista.
Pitkittyneen hoidon aikana saattaa esiintyä elektrolyyttivajetta
(mukaan lukien hypokalemia,
hypokloremia, hypomagnesemia) ja nestevajetta.
Maha-suol
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
UpCard 0,75 mg tabletit koirille
UpCard 3 mg tabletit koirille
UpCard 7,5 mg tabletit koirille
UpCard 18 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemidia
UpCard 3 mg
3 mg torasemidia
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemidia
UpCard 18 mg
18 mg torasemidia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
UpCard 0,75 mg tabletti: soikea valkoinen tai luonnonvalkoinen
tabletti, jossa jakouurre molemmilla
puolilla. Tabletti voidaan puolittaa.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ja 18 mg tabletit: soikea valkoinen tai
luonnonvalkoinen tabletti, jossa
3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletit voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan liittyvien oireiden hoito,
mukaan lukien ödeema ja effuusio.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos koiralla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vaikea nestehukka, hypovolemia tai
hypotensio.
Ei saa käyttää yhdessä muiden loop-diureettien kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Injisoitavien lääkkeiden käyttöä ennen oraalisen diureettihoidon
aloitusta tulisi harkita, jos koiralla on
akuutti kriisi ja keuhkoödeema, pleuraalinen effuusio ja/tai
kiireellistä hoitoa tarvitseva askites.
Munuaisarvoja, nestetasapainoa ja seerumin elektrolyyttejä tulee
tarkkailla:
- hoitoa aloitettaessa
- 24–48 tunnin kuluessa hoidon alkamisesta
- 24–48 tunnin kuluessa annoksen muuttamisesta
- haittatapahtuman sattuessa.
Hoidon jatkuessa seurannan tulee jatkua säännöllisesti hoitavan
eläinlääkärin tekemän hyöty-haitta-
arvioinnin pohjalta (ks. valmisteyhteenvedon kohdat 4.3 ja 4.6).
Torasemidia tulee k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi