Ubac

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2021

Aktiv ingrediens:

L'acido lipoteicoico da Biofilm Adesione Componente di Streptococcus uberis, ceppo 5616

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI02AB

INN (International Name):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Bestiame

Terapeutisk område:

Immunologico per bovidi

Indikasjoner:

Per l'immunizzazione attiva dei sani vacche e giovenche di ridurre l'incidenza di clinica intramammary infezioni causate da Streptococcus uberis, per ridurre il conteggio delle cellule somatiche in Streptococcus uberis trimestre positivo campioni di latte e di ridurre la produzione di latte di perdite causate da Streptococcus uberis intramammary infezioni.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2018-07-26

Informasjon til brukeren

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
UBAC EMULSIONE INIETTABILE PER BOVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UBAC emulsione iniettabile per bovini.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (2 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Acido lipoteicoico (LTA) da componente di adesione del biofilm (BAC)
di
_Streptococcus uberis_
, ceppo
5616
≥ 1 RPU*
*Unità di potenza relativa (ELISA)
ADIUVANTE:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipide A (MPLA)
Emulsione iniettabile.
Emulsione bianca omogenea.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva di vacche e giovenche sane per la
riduzione dell'incidenza di infezioni
intramammarie cliniche dovute a
_Streptococcus uberis_
, per ridurre il numero di cellule somatiche in
campioni di latte positivi allo
_Streptococcus uberis_
in un quarto e per ridurre le perdite di produzione
del latte dovute a infezioni intramammarie da
_Streptococcus uberis_
.
Insorgenza dell'immunità: circa 36 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità: i primi 5 mesi circa di allattamento.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Un gonfiore locale di oltre 5 cm di diametro nel sito di iniezione è
una reazione molto comune dopo la
somministrazione del vaccino. Questo gonfiore scomparirà o si
ridurrà visibilmente di dimensioni nei
17 giorni successivi alla vaccinazione. Tuttavia, in alcuni casi, il
gonfiore può persistere fino a 4
settimane.
Nelle prime 24 ore dopo l'iniezione può verificarsi molto comune
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UBAC emulsione iniettabile per bovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose (2 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Acido lipoteicoico (LTA) da componente di adesione del biofilm (BAC)
di
_Streptococcus uberis_
, ceppo
5616
≥ 1 RPU*
*Unità di potenza relativa (ELISA)
ADIUVANTE:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipide A (MPLA)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Emulsione bianca omogenea.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva di vacche e giovenche sane per la
riduzione dell'incidenza di infezioni
intramammarie cliniche dovute a
_Streptococcus uberis_
, per ridurre il numero di cellule somatiche in
campioni di latte positivi allo
_Streptococcus uberis_
in un quarto e per ridurre le perdite di produzione
del latte dovute a infezioni intramammarie da
_Streptococcus uberis_
.
Insorgenza dell'immunità: circa 36 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità: i primi 5 mesi circa di allattamento.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo gli animali sani.
Deve essere immunizzata l’intera mandria.
L’immunizzazione deve essere considerata come uno tra i vari
elementi di un complesso programma di
controllo dell'infezione intramammaria che deve tener conto di tutti i
principali fattori che possono
influire sulla sanità della mammella (ad es. tecnica di mungitura,
gestione della fase di asciutta e della
3
riproduzione, igiene, alimentazione, stabulazione, giacigli, comfort
delle vacche, qualità dell’aria e
dell’acqua e monitoraggio dello stato di salute) e di altre pratiche
di gestione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIAL
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-08-2018

Vis dokumenthistorikk