Ubac

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

L'acido lipoteicoico da Biofilm Adesione Componente di Streptococcus uberis, ceppo 5616

Διαθέσιμο από:

Laboratorios Hipra, S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI02AB

INN (Διεθνής Όνομα):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Θεραπευτική ομάδα:

Bestiame

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologico per bovidi

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Per l'immunizzazione attiva dei sani vacche e giovenche di ridurre l'incidenza di clinica intramammary infezioni causate da Streptococcus uberis, per ridurre il conteggio delle cellule somatiche in Streptococcus uberis trimestre positivo campioni di latte e di ridurre la produzione di latte di perdite causate da Streptococcus uberis intramammary infezioni.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 1

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorizzato

Ημερομηνία της άδειας:

2018-07-26

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
UBAC EMULSIONE INIETTABILE PER BOVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UBAC emulsione iniettabile per bovini.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (2 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Acido lipoteicoico (LTA) da componente di adesione del biofilm (BAC)
di
_Streptococcus uberis_
, ceppo
5616
≥ 1 RPU*
*Unità di potenza relativa (ELISA)
ADIUVANTE:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipide A (MPLA)
Emulsione iniettabile.
Emulsione bianca omogenea.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva di vacche e giovenche sane per la
riduzione dell'incidenza di infezioni
intramammarie cliniche dovute a
_Streptococcus uberis_
, per ridurre il numero di cellule somatiche in
campioni di latte positivi allo
_Streptococcus uberis_
in un quarto e per ridurre le perdite di produzione
del latte dovute a infezioni intramammarie da
_Streptococcus uberis_
.
Insorgenza dell'immunità: circa 36 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità: i primi 5 mesi circa di allattamento.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Un gonfiore locale di oltre 5 cm di diametro nel sito di iniezione è
una reazione molto comune dopo la
somministrazione del vaccino. Questo gonfiore scomparirà o si
ridurrà visibilmente di dimensioni nei
17 giorni successivi alla vaccinazione. Tuttavia, in alcuni casi, il
gonfiore può persistere fino a 4
settimane.
Nelle prime 24 ore dopo l'iniezione può verificarsi molto comune
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UBAC emulsione iniettabile per bovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose (2 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Acido lipoteicoico (LTA) da componente di adesione del biofilm (BAC)
di
_Streptococcus uberis_
, ceppo
5616
≥ 1 RPU*
*Unità di potenza relativa (ELISA)
ADIUVANTE:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipide A (MPLA)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Emulsione bianca omogenea.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva di vacche e giovenche sane per la
riduzione dell'incidenza di infezioni
intramammarie cliniche dovute a
_Streptococcus uberis_
, per ridurre il numero di cellule somatiche in
campioni di latte positivi allo
_Streptococcus uberis_
in un quarto e per ridurre le perdite di produzione
del latte dovute a infezioni intramammarie da
_Streptococcus uberis_
.
Insorgenza dell'immunità: circa 36 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità: i primi 5 mesi circa di allattamento.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo gli animali sani.
Deve essere immunizzata l’intera mandria.
L’immunizzazione deve essere considerata come uno tra i vari
elementi di un complesso programma di
controllo dell'infezione intramammaria che deve tener conto di tutti i
principali fattori che possono
influire sulla sanità della mammella (ad es. tecnica di mungitura,
gestione della fase di asciutta e della
3
riproduzione, igiene, alimentazione, stabulazione, giacigli, comfort
delle vacche, qualità dell’aria e
dell’acqua e monitoraggio dello stato di salute) e di altre pratiche
di gestione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIAL
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 07-12-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 14-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 07-12-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων