Ubac

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

L'acido lipoteicoico da Biofilm Adesione Componente di Streptococcus uberis, ceppo 5616

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI02AB

INN (nemzetközi neve):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Bestiame

Terápiás terület:

Immunologico per bovidi

Terápiás javallatok:

Per l'immunizzazione attiva dei sani vacche e giovenche di ridurre l'incidenza di clinica intramammary infezioni causate da Streptococcus uberis, per ridurre il conteggio delle cellule somatiche in Streptococcus uberis trimestre positivo campioni di latte e di ridurre la produzione di latte di perdite causate da Streptococcus uberis intramammary infezioni.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2018-07-26

Betegtájékoztató

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
UBAC EMULSIONE INIETTABILE PER BOVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UBAC emulsione iniettabile per bovini.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (2 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Acido lipoteicoico (LTA) da componente di adesione del biofilm (BAC)
di
_Streptococcus uberis_
, ceppo
5616
≥ 1 RPU*
*Unità di potenza relativa (ELISA)
ADIUVANTE:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipide A (MPLA)
Emulsione iniettabile.
Emulsione bianca omogenea.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva di vacche e giovenche sane per la
riduzione dell'incidenza di infezioni
intramammarie cliniche dovute a
_Streptococcus uberis_
, per ridurre il numero di cellule somatiche in
campioni di latte positivi allo
_Streptococcus uberis_
in un quarto e per ridurre le perdite di produzione
del latte dovute a infezioni intramammarie da
_Streptococcus uberis_
.
Insorgenza dell'immunità: circa 36 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità: i primi 5 mesi circa di allattamento.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Un gonfiore locale di oltre 5 cm di diametro nel sito di iniezione è
una reazione molto comune dopo la
somministrazione del vaccino. Questo gonfiore scomparirà o si
ridurrà visibilmente di dimensioni nei
17 giorni successivi alla vaccinazione. Tuttavia, in alcuni casi, il
gonfiore può persistere fino a 4
settimane.
Nelle prime 24 ore dopo l'iniezione può verificarsi molto comune
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UBAC emulsione iniettabile per bovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose (2 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Acido lipoteicoico (LTA) da componente di adesione del biofilm (BAC)
di
_Streptococcus uberis_
, ceppo
5616
≥ 1 RPU*
*Unità di potenza relativa (ELISA)
ADIUVANTE:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipide A (MPLA)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Emulsione bianca omogenea.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva di vacche e giovenche sane per la
riduzione dell'incidenza di infezioni
intramammarie cliniche dovute a
_Streptococcus uberis_
, per ridurre il numero di cellule somatiche in
campioni di latte positivi allo
_Streptococcus uberis_
in un quarto e per ridurre le perdite di produzione
del latte dovute a infezioni intramammarie da
_Streptococcus uberis_
.
Insorgenza dell'immunità: circa 36 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità: i primi 5 mesi circa di allattamento.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo gli animali sani.
Deve essere immunizzata l’intera mandria.
L’immunizzazione deve essere considerata come uno tra i vari
elementi di un complesso programma di
controllo dell'infezione intramammaria che deve tener conto di tutti i
principali fattori che possono
influire sulla sanità della mammella (ad es. tecnica di mungitura,
gestione della fase di asciutta e della
3
riproduzione, igiene, alimentazione, stabulazione, giacigli, comfort
delle vacche, qualità dell’aria e
dell’acqua e monitoraggio dello stato di salute) e di altre pratiche
di gestione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIAL
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése