Ubac

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

L'acido lipoteicoico da Biofilm Adesione Componente di Streptococcus uberis, ceppo 5616

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI02AB

INN (Международно Name):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Bestiame

Терапевтична област:

Immunologico per bovidi

Терапевтични показания:

Per l'immunizzazione attiva dei sani vacche e giovenche di ridurre l'incidenza di clinica intramammary infezioni causate da Streptococcus uberis, per ridurre il conteggio delle cellule somatiche in Streptococcus uberis trimestre positivo campioni di latte e di ridurre la produzione di latte di perdite causate da Streptococcus uberis intramammary infezioni.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2018-07-26

Листовка

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
UBAC EMULSIONE INIETTABILE PER BOVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UBAC emulsione iniettabile per bovini.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (2 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Acido lipoteicoico (LTA) da componente di adesione del biofilm (BAC)
di
_Streptococcus uberis_
, ceppo
5616
≥ 1 RPU*
*Unità di potenza relativa (ELISA)
ADIUVANTE:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipide A (MPLA)
Emulsione iniettabile.
Emulsione bianca omogenea.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva di vacche e giovenche sane per la
riduzione dell'incidenza di infezioni
intramammarie cliniche dovute a
_Streptococcus uberis_
, per ridurre il numero di cellule somatiche in
campioni di latte positivi allo
_Streptococcus uberis_
in un quarto e per ridurre le perdite di produzione
del latte dovute a infezioni intramammarie da
_Streptococcus uberis_
.
Insorgenza dell'immunità: circa 36 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità: i primi 5 mesi circa di allattamento.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Un gonfiore locale di oltre 5 cm di diametro nel sito di iniezione è
una reazione molto comune dopo la
somministrazione del vaccino. Questo gonfiore scomparirà o si
ridurrà visibilmente di dimensioni nei
17 giorni successivi alla vaccinazione. Tuttavia, in alcuni casi, il
gonfiore può persistere fino a 4
settimane.
Nelle prime 24 ore dopo l'iniezione può verificarsi molto comune
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UBAC emulsione iniettabile per bovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose (2 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Acido lipoteicoico (LTA) da componente di adesione del biofilm (BAC)
di
_Streptococcus uberis_
, ceppo
5616
≥ 1 RPU*
*Unità di potenza relativa (ELISA)
ADIUVANTE:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipide A (MPLA)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Emulsione bianca omogenea.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva di vacche e giovenche sane per la
riduzione dell'incidenza di infezioni
intramammarie cliniche dovute a
_Streptococcus uberis_
, per ridurre il numero di cellule somatiche in
campioni di latte positivi allo
_Streptococcus uberis_
in un quarto e per ridurre le perdite di produzione
del latte dovute a infezioni intramammarie da
_Streptococcus uberis_
.
Insorgenza dell'immunità: circa 36 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità: i primi 5 mesi circa di allattamento.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo gli animali sani.
Deve essere immunizzata l’intera mandria.
L’immunizzazione deve essere considerata come uno tra i vari
elementi di un complesso programma di
controllo dell'infezione intramammaria che deve tener conto di tutti i
principali fattori che possono
influire sulla sanità della mammella (ad es. tecnica di mungitura,
gestione della fase di asciutta e della
3
riproduzione, igiene, alimentazione, stabulazione, giacigli, comfort
delle vacche, qualità dell’aria e
dell’acqua e monitoraggio dello stato di salute) e di altre pratiche
di gestione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIAL
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-08-2018
Листовка Листовка испански 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-12-2021
Листовка Листовка чешки 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-12-2021
Листовка Листовка датски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-12-2021
Листовка Листовка немски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-12-2021
Листовка Листовка естонски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-12-2021
Листовка Листовка гръцки 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-12-2021
Листовка Листовка английски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-08-2018
Листовка Листовка френски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-12-2021
Листовка Листовка латвийски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-08-2018
Листовка Листовка литовски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-12-2021
Листовка Листовка унгарски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-12-2021
Листовка Листовка малтийски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-08-2018
Листовка Листовка полски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-12-2021
Листовка Листовка португалски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-08-2018
Листовка Листовка румънски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-12-2021
Листовка Листовка словашки 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-12-2021
Листовка Листовка словенски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-08-2018
Листовка Листовка фински 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-12-2021
Листовка Листовка шведски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-12-2021
Листовка Листовка норвежки 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-12-2021
Листовка Листовка исландски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-12-2021
Листовка Листовка хърватски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите