Trocoxil

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2020

Aktiv ingrediens:

mavacoxib

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AH92

INN (International Name):

mavacoxib

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter

Indikasjoner:

Til behandling af smerte og betændelse forbundet med degenerativ leddssygdom hos hunde i tilfælde hvor kontinuerlig behandling på mere end en måned er angivet.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2008-09-09

Informasjon til brukeren

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
TROCOXIL 6 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TROCOXIL 20 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TROCOXIL 30 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TROCOXIL 75 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TROCOXIL 95 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trocoxil 6 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 20 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 30 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 75 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 95 mg tyggetabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Tabletterne indeholder også følgende hjælpestoffer:
Saccharose
Silicificeret mikrokrystallinsk cellulose
Pulver med kunstig kødsmag
Croscarmellosenatrium
Natriumlaurilsulfat
Magnesiumstearat
Trekantet, brun-marmoreret tablet med tabletstyrken præget på den
ene side og glat på den anden side.
17
4.
INDIKATIONER
Trocoxil tyggetabletter er beregnet til behandling af smerte og
inflammation i forbindelse med
degenerative ledsygdomme hos hunde, hvor behandling i mere end en
måned er nødvendig.
Trocoxil tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes non-steroide
anti-inflammatoriske lægemidler
(NSAID’ere), som anvendes til behandling af smerter og betændelse.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde under 12 måneder og/eller hunde, som
vejer mindre end 5 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med sygdomme i mave-tarmkanalen herunder
sår og blødning.
Bør ikke anvendes, hvis der er påvist en blødningsrelateret
lidelse.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trocoxil 6 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 20 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 30 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 75 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 95 mg tyggetabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet
Trekantet, brun-marmoreret tablet med tabletstyrken præget på den
ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde på 12 måneder og derover.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af smerter og inflammation i forbindelse med
degenerative ledsygdomme hos hunde,
hvor fortsat behandling ud over en måned er indiceret.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde under 12 måneder og/eller hunde, som
vejer mindre end 5 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med sygdomme i mave-tarmkanalen herunder
sår og blødning.
Bør ikke anvendes, hvis der er påvist en hæmorrhagisk lidelse.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige, avlende eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
Bør ikke anvendes samtidigt med glukokortikoider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID’ere ), se pkt. 4.8.
Undgå anvendelse hos dehydrerede dyr eller dyr med nedsat blodvolumen
(hypovolæmi) eller lavt
blodtryk (hypotension), da der er en potentiel risiko for nyresvigt.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Giv ikke andre NSAID’ere eller glukokortikoider samtidigt eller
inden for en 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk