Trocoxil

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

mavacoxib

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QM01AH92

INN (International Adı):

mavacoxib

Terapötik grubu:

Hunde

Terapötik alanı:

Anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter

Terapötik endikasyonlar:

Til behandling af smerte og betændelse forbundet med degenerativ leddssygdom hos hunde i tilfælde hvor kontinuerlig behandling på mere end en måned er angivet.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2008-09-09

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
TROCOXIL 6 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TROCOXIL 20 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TROCOXIL 30 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TROCOXIL 75 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TROCOXIL 95 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trocoxil 6 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 20 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 30 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 75 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 95 mg tyggetabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Tabletterne indeholder også følgende hjælpestoffer:
Saccharose
Silicificeret mikrokrystallinsk cellulose
Pulver med kunstig kødsmag
Croscarmellosenatrium
Natriumlaurilsulfat
Magnesiumstearat
Trekantet, brun-marmoreret tablet med tabletstyrken præget på den
ene side og glat på den anden side.
17
4.
INDIKATIONER
Trocoxil tyggetabletter er beregnet til behandling af smerte og
inflammation i forbindelse med
degenerative ledsygdomme hos hunde, hvor behandling i mere end en
måned er nødvendig.
Trocoxil tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes non-steroide
anti-inflammatoriske lægemidler
(NSAID’ere), som anvendes til behandling af smerter og betændelse.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde under 12 måneder og/eller hunde, som
vejer mindre end 5 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med sygdomme i mave-tarmkanalen herunder
sår og blødning.
Bør ikke anvendes, hvis der er påvist en blødningsrelateret
lidelse.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trocoxil 6 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 20 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 30 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 75 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 95 mg tyggetabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet
Trekantet, brun-marmoreret tablet med tabletstyrken præget på den
ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde på 12 måneder og derover.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af smerter og inflammation i forbindelse med
degenerative ledsygdomme hos hunde,
hvor fortsat behandling ud over en måned er indiceret.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde under 12 måneder og/eller hunde, som
vejer mindre end 5 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med sygdomme i mave-tarmkanalen herunder
sår og blødning.
Bør ikke anvendes, hvis der er påvist en hæmorrhagisk lidelse.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige, avlende eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
Bør ikke anvendes samtidigt med glukokortikoider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID’ere ), se pkt. 4.8.
Undgå anvendelse hos dehydrerede dyr eller dyr med nedsat blodvolumen
(hypovolæmi) eller lavt
blodtryk (hypotension), da der er en potentiel risiko for nyresvigt.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Giv ikke andre NSAID’ere eller glukokortikoider samtidigt eller
inden for en 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-05-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin