Temozolomide Hexal

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-02-2023

Aktiv ingrediens:

temozolomidă

Tilgjengelig fra:

Hexal AG

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

Pentru tratamentul pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca tratament monoterapeutic. Pentru tratamentul copiilor de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2010-03-15

Informasjon til brukeren

                                189
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
190
Prospect: informații pentru utilizator
TEMOZOLOMIDA HEXAL 5 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 20 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 100 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 140 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 180 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temozolomida HEXAL și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Temozolomida HEXAL
3.
Cum să luați Temozolomida HEXAL
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temozolomida HEXAL
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TEMOZOLOMIDA HEXAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temozolomida HEXAL conține un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o
substanță antitumorală.
Temozolomida HEXAL este utilizat pentru tratamentul pacienților cu
forme specifice de tumori
cerebrale:
•
la pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat.
Temozolomida HEXAL este utilizat
inițial în asociere cu radioterapia (faza de administrare
concomitentă a tratamentului) și ulterior ca
monoterapie (faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii cu vârsta peste 3 ani, adolescenți și pacienți adulți cu
glioame maligne, cum ar fi
glioblastomul
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temozolomida HEXAL 5 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține temozolomidă 5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 168 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp alb și un capac verde și
sunt imprimate cu cerneală
neagră. Pe capac este imprimat „TMZ”. Pe corp este imprimat „5
mg”.
Fiecare capsulă are o lungime de aproximativ 15,8 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Temozolomida HEXAL este indicat pentru tratamentul:
-
pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat, în
asociere cu radioterapia (RT) și
ulterior ca monoterapie
-
copiilor începând de la vârsta de trei ani, adolescenților și
pacienților adulți cu glioame maligne,
cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic,
recidivante sau progresive după
terapia standard.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Temozolomida HEXAL trebuie prescris numai de către medici cu
experiență în tratamentul oncologic al
tumorilor cerebrale.
Poate fi administrat tratament antiemetic (vezi pct. 4.4).
Doze
_Adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat _
Temozolomida HEXAL se administrează în asociere cu radioterapia
focală (faza concomitentă), urmat de
până la 6 cicluri de tratament în care temozolomida (TMZ) se
administrează în monoterapie (faza de
monoterapie).
_ _
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Faza concomitentă _
TMZ se administrează oral, 75 mg/m
2
, zilnic, timp de 42 zile concomitent cu radioterapia focală (60 Gy
administrat în 30 fracțiuni). Nu se recomandă reducerea dozelor; cu
toate acestea, amânarea sau
întreruperea administrării de TMZ vor fi decise săptămânal, în
funcție de criteriile de toxicitate
hematologice și non-hematologice. Administrarea TMZ poate fi
continuată pe durata f
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-02-2023

Søk varsler relatert til dette produktet