Temozolomide Hexal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

temozolomidă

Prieinama:

Hexal AG

ATC kodas:

L01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temozolomide

Farmakoterapinė grupė:

Agenți antineoplazici

Gydymo sritis:

Glioma; Glioblastoma

Terapinės indikacijos:

Pentru tratamentul pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca tratament monoterapeutic. Pentru tratamentul copiilor de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2010-03-15

Pakuotės lapelis

                                189
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
190
Prospect: informații pentru utilizator
TEMOZOLOMIDA HEXAL 5 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 20 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 100 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 140 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 180 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temozolomida HEXAL și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Temozolomida HEXAL
3.
Cum să luați Temozolomida HEXAL
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temozolomida HEXAL
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TEMOZOLOMIDA HEXAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temozolomida HEXAL conține un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o
substanță antitumorală.
Temozolomida HEXAL este utilizat pentru tratamentul pacienților cu
forme specifice de tumori
cerebrale:
•
la pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat.
Temozolomida HEXAL este utilizat
inițial în asociere cu radioterapia (faza de administrare
concomitentă a tratamentului) și ulterior ca
monoterapie (faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii cu vârsta peste 3 ani, adolescenți și pacienți adulți cu
glioame maligne, cum ar fi
glioblastomul
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temozolomida HEXAL 5 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține temozolomidă 5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 168 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp alb și un capac verde și
sunt imprimate cu cerneală
neagră. Pe capac este imprimat „TMZ”. Pe corp este imprimat „5
mg”.
Fiecare capsulă are o lungime de aproximativ 15,8 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Temozolomida HEXAL este indicat pentru tratamentul:
-
pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat, în
asociere cu radioterapia (RT) și
ulterior ca monoterapie
-
copiilor începând de la vârsta de trei ani, adolescenților și
pacienților adulți cu glioame maligne,
cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic,
recidivante sau progresive după
terapia standard.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Temozolomida HEXAL trebuie prescris numai de către medici cu
experiență în tratamentul oncologic al
tumorilor cerebrale.
Poate fi administrat tratament antiemetic (vezi pct. 4.4).
Doze
_Adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat _
Temozolomida HEXAL se administrează în asociere cu radioterapia
focală (faza concomitentă), urmat de
până la 6 cicluri de tratament în care temozolomida (TMZ) se
administrează în monoterapie (faza de
monoterapie).
_ _
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Faza concomitentă _
TMZ se administrează oral, 75 mg/m
2
, zilnic, timp de 42 zile concomitent cu radioterapia focală (60 Gy
administrat în 30 fracțiuni). Nu se recomandă reducerea dozelor; cu
toate acestea, amânarea sau
întreruperea administrării de TMZ vor fi decise săptămânal, în
funcție de criteriile de toxicitate
hematologice și non-hematologice. Administrarea TMZ poate fi
continuată pe durata f
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją