Temozolomide Hexal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

temozolomidă

متاح من:

Hexal AG

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Agenți antineoplazici

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Pentru tratamentul pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca tratament monoterapeutic. Pentru tratamentul copiilor de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2010-03-15

نشرة المعلومات

                                189
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
190
Prospect: informații pentru utilizator
TEMOZOLOMIDA HEXAL 5 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 20 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 100 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 140 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 180 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temozolomida HEXAL și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Temozolomida HEXAL
3.
Cum să luați Temozolomida HEXAL
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temozolomida HEXAL
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TEMOZOLOMIDA HEXAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temozolomida HEXAL conține un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o
substanță antitumorală.
Temozolomida HEXAL este utilizat pentru tratamentul pacienților cu
forme specifice de tumori
cerebrale:
•
la pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat.
Temozolomida HEXAL este utilizat
inițial în asociere cu radioterapia (faza de administrare
concomitentă a tratamentului) și ulterior ca
monoterapie (faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii cu vârsta peste 3 ani, adolescenți și pacienți adulți cu
glioame maligne, cum ar fi
glioblastomul
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temozolomida HEXAL 5 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține temozolomidă 5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 168 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp alb și un capac verde și
sunt imprimate cu cerneală
neagră. Pe capac este imprimat „TMZ”. Pe corp este imprimat „5
mg”.
Fiecare capsulă are o lungime de aproximativ 15,8 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Temozolomida HEXAL este indicat pentru tratamentul:
-
pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat, în
asociere cu radioterapia (RT) și
ulterior ca monoterapie
-
copiilor începând de la vârsta de trei ani, adolescenților și
pacienților adulți cu glioame maligne,
cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic,
recidivante sau progresive după
terapia standard.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Temozolomida HEXAL trebuie prescris numai de către medici cu
experiență în tratamentul oncologic al
tumorilor cerebrale.
Poate fi administrat tratament antiemetic (vezi pct. 4.4).
Doze
_Adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat _
Temozolomida HEXAL se administrează în asociere cu radioterapia
focală (faza concomitentă), urmat de
până la 6 cicluri de tratament în care temozolomida (TMZ) se
administrează în monoterapie (faza de
monoterapie).
_ _
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Faza concomitentă _
TMZ se administrează oral, 75 mg/m
2
, zilnic, timp de 42 zile concomitent cu radioterapia focală (60 Gy
administrat în 30 fracțiuni). Nu se recomandă reducerea dozelor; cu
toate acestea, amânarea sau
întreruperea administrării de TMZ vor fi decise săptămânal, în
funcție de criteriile de toxicitate
hematologice și non-hematologice. Administrarea TMZ poate fi
continuată pe durata f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-02-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات