Temozolomide Hexal

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-02-2023

유효 성분:

temozolomidă

제공처:

Hexal AG

ATC 코드:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

치료 그룹:

Agenți antineoplazici

치료 영역:

Glioma; Glioblastoma

치료 징후:

Pentru tratamentul pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca tratament monoterapeutic. Pentru tratamentul copiilor de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2010-03-15

환자 정보 전단

                                189
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
190
Prospect: informații pentru utilizator
TEMOZOLOMIDA HEXAL 5 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 20 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 100 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 140 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 180 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temozolomida HEXAL și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Temozolomida HEXAL
3.
Cum să luați Temozolomida HEXAL
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temozolomida HEXAL
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TEMOZOLOMIDA HEXAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temozolomida HEXAL conține un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o
substanță antitumorală.
Temozolomida HEXAL este utilizat pentru tratamentul pacienților cu
forme specifice de tumori
cerebrale:
•
la pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat.
Temozolomida HEXAL este utilizat
inițial în asociere cu radioterapia (faza de administrare
concomitentă a tratamentului) și ulterior ca
monoterapie (faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii cu vârsta peste 3 ani, adolescenți și pacienți adulți cu
glioame maligne, cum ar fi
glioblastomul
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temozolomida HEXAL 5 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține temozolomidă 5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 168 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp alb și un capac verde și
sunt imprimate cu cerneală
neagră. Pe capac este imprimat „TMZ”. Pe corp este imprimat „5
mg”.
Fiecare capsulă are o lungime de aproximativ 15,8 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Temozolomida HEXAL este indicat pentru tratamentul:
-
pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat, în
asociere cu radioterapia (RT) și
ulterior ca monoterapie
-
copiilor începând de la vârsta de trei ani, adolescenților și
pacienților adulți cu glioame maligne,
cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic,
recidivante sau progresive după
terapia standard.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Temozolomida HEXAL trebuie prescris numai de către medici cu
experiență în tratamentul oncologic al
tumorilor cerebrale.
Poate fi administrat tratament antiemetic (vezi pct. 4.4).
Doze
_Adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat _
Temozolomida HEXAL se administrează în asociere cu radioterapia
focală (faza concomitentă), urmat de
până la 6 cicluri de tratament în care temozolomida (TMZ) se
administrează în monoterapie (faza de
monoterapie).
_ _
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Faza concomitentă _
TMZ se administrează oral, 75 mg/m
2
, zilnic, timp de 42 zile concomitent cu radioterapia focală (60 Gy
administrat în 30 fracțiuni). Nu se recomandă reducerea dozelor; cu
toate acestea, amânarea sau
întreruperea administrării de TMZ vor fi decise săptămânal, în
funcție de criteriile de toxicitate
hematologice și non-hematologice. Administrarea TMZ poate fi
continuată pe durata f
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-02-2023

이 제품과 관련된 검색 알림