Tasmar

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-11-2022

Aktiv ingrediens:

tolcapone

Tilgjengelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

N04BX01

INN (International Name):

tolcapone

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson farmaci, Altri agenti dopaminergici

Terapeutisk område:

Morbo di Parkinson

Indikasjoner:

Tasmar è indicato in associazione con levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa per il trattamento in pazienti con levodopa-sensible a reagire malattia di Parkinson idiopatica e fluttuazioni motorie, che non hanno risposto a o sono intollerante di altri inibitori di catecolo-O-metiltransferasi (COMT). A causa del rischio di potenzialmente fatale, una lesione epatica acuta, Tasmar non deve essere considerata come una prima linea di complemento della terapia a base di levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa. Dal Tasmar deve essere utilizzato solo in combinazione con levodopa / benserazide e levodopa / carbidopa, le informazioni sulla prescrizione per queste preparazioni a base di levodopa è applicabile anche per il loro uso concomitante con Tasmar.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

1997-08-27

Informasjon til brukeren

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Tasmar 100 mg compresse rivestite con film
Tolcapone
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
_ _
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Tasmar e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tasmar
3.
Come prendere Tasmar
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tasmar
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TASMAR E A COSA SERVE
Per il trattamento della malattia di Parkinson, Tasmar si utilizza
insieme al medicinale levodopa (come
levodopa/benserazide o levodopa/carbidopa).
Tasmar viene utilizzato quando nessun altro farmaco alternativo riesce
a stabilizzare la malattia di
Parkinson.
Per il trattamento della sua malattia di Parkinson sta già assumendo
levodopa.
Una
proteina
(enzima)
naturale
presente
nell’organismo,
la
catecol-o-metiltransferasi
(COMT)
degrada il farmaco a base di levodopa. Tasmar blocca questo enzima e
rallenta la degradazione della
levodopa.
Ciò
significa
che
prendendolo
insieme
alla
levodopa
(come
levodopa/benserazide
o
levodopa/carbidopa) i suoi sintomi della malattia di Parkinson
dovrebbero migliorare.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TASMAR
NON PRENDA TASMAR:
-
se ha una malattia del fegato o un innalzamento degli enzimi epatici
-
se ha gravi movimenti involontari (discinesia)
-
se ha avuto in precedenza gravi sintomi di rigidità muscolare, febbre
o confusione mentale
(complesso sintomatico della sindrome neuro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tasmar 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di tolcapone.
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film
contiene 7,5 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film biconvessa, esagonale, di colore tra il
pallido e il giallo chiaro, con le
scritte “TASMAR” e “100” incise su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
L'uso di Tasmar è indicato in associazione con levodopa/benserazide o
levodopa/carbidopa nei
pazienti con malattia di Parkinson idiopatico responsivo alla levodopa
e con fluttuazioni motorie, che
non abbiano risposto o che non tollerino altri inibitori delle
catecolo-o-metiltransferasi (COMT)
(vedere paragrafo 5.1). A causa del rischio di lesioni epatiche acute,
potenzialmente fatali, Tasmar non
deve essere considerato un trattamento di prima linea in aggiunta a
levodopa/benserazide o a
levodopa/carbidopa (vedere paragrafi 4.4 e 4.8).
Poiché Tasmar si deve utilizzare solo in associazione a
levodopa/benserazide e levodopa/carbidopa, le
informazioni relative alla prescrizione di queste preparazioni
contenenti levodopa sono valide anche
quando sono utilizzate insieme a Tasmar.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Popolazione pediatrica _
L’uso di Tasmar non è raccomandato in bambini al di sotto di 18
anni di età, a causa dell’insufficienza
di dati su sicurezza ed efficacia. Non sono disponibili indicazioni
rilevanti per l’uso nei bambini e
negli adolescenti.
_Anziani _
Non è raccomandata alcuna correzione della dose di Tasmar nei
pazienti anziani.
_Insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3)_
Tasmar è controindicato nei pazienti con epatopatia o con
innalzamento degli enzimi epatici.
_In
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk