Tasmar

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-11-2022
SPC SPC (SPC)
25-11-2022
PAR PAR (PAR)
28-07-2014

active_ingredient:

tolcapone

MAH:

Viatris Healthcare Limited

ATC_code:

N04BX01

INN:

tolcapone

therapeutic_group:

Anti-Parkinson farmaci, Altri agenti dopaminergici

therapeutic_area:

Morbo di Parkinson

therapeutic_indication:

Tasmar è indicato in associazione con levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa per il trattamento in pazienti con levodopa-sensible a reagire malattia di Parkinson idiopatica e fluttuazioni motorie, che non hanno risposto a o sono intollerante di altri inibitori di catecolo-O-metiltransferasi (COMT). A causa del rischio di potenzialmente fatale, una lesione epatica acuta, Tasmar non deve essere considerata come una prima linea di complemento della terapia a base di levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa. Dal Tasmar deve essere utilizzato solo in combinazione con levodopa / benserazide e levodopa / carbidopa, le informazioni sulla prescrizione per queste preparazioni a base di levodopa è applicabile anche per il loro uso concomitante con Tasmar.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

1997-08-27

PIL

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Tasmar 100 mg compresse rivestite con film
Tolcapone
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
_ _
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Tasmar e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tasmar
3.
Come prendere Tasmar
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tasmar
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TASMAR E A COSA SERVE
Per il trattamento della malattia di Parkinson, Tasmar si utilizza
insieme al medicinale levodopa (come
levodopa/benserazide o levodopa/carbidopa).
Tasmar viene utilizzato quando nessun altro farmaco alternativo riesce
a stabilizzare la malattia di
Parkinson.
Per il trattamento della sua malattia di Parkinson sta già assumendo
levodopa.
Una
proteina
(enzima)
naturale
presente
nell’organismo,
la
catecol-o-metiltransferasi
(COMT)
degrada il farmaco a base di levodopa. Tasmar blocca questo enzima e
rallenta la degradazione della
levodopa.
Ciò
significa
che
prendendolo
insieme
alla
levodopa
(come
levodopa/benserazide
o
levodopa/carbidopa) i suoi sintomi della malattia di Parkinson
dovrebbero migliorare.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TASMAR
NON PRENDA TASMAR:
-
se ha una malattia del fegato o un innalzamento degli enzimi epatici
-
se ha gravi movimenti involontari (discinesia)
-
se ha avuto in precedenza gravi sintomi di rigidità muscolare, febbre
o confusione mentale
(complesso sintomatico della sindrome neuro
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tasmar 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di tolcapone.
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film
contiene 7,5 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film biconvessa, esagonale, di colore tra il
pallido e il giallo chiaro, con le
scritte “TASMAR” e “100” incise su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
L'uso di Tasmar è indicato in associazione con levodopa/benserazide o
levodopa/carbidopa nei
pazienti con malattia di Parkinson idiopatico responsivo alla levodopa
e con fluttuazioni motorie, che
non abbiano risposto o che non tollerino altri inibitori delle
catecolo-o-metiltransferasi (COMT)
(vedere paragrafo 5.1). A causa del rischio di lesioni epatiche acute,
potenzialmente fatali, Tasmar non
deve essere considerato un trattamento di prima linea in aggiunta a
levodopa/benserazide o a
levodopa/carbidopa (vedere paragrafi 4.4 e 4.8).
Poiché Tasmar si deve utilizzare solo in associazione a
levodopa/benserazide e levodopa/carbidopa, le
informazioni relative alla prescrizione di queste preparazioni
contenenti levodopa sono valide anche
quando sono utilizzate insieme a Tasmar.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Popolazione pediatrica _
L’uso di Tasmar non è raccomandato in bambini al di sotto di 18
anni di età, a causa dell’insufficienza
di dati su sicurezza ed efficacia. Non sono disponibili indicazioni
rilevanti per l’uso nei bambini e
negli adolescenti.
_Anziani _
Non è raccomandata alcuna correzione della dose di Tasmar nei
pazienti anziani.
_Insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3)_
Tasmar è controindicato nei pazienti con epatopatia o con
innalzamento degli enzimi epatici.
_In
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 25-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 28-07-2014
PIL PIL իսպաներեն 25-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 25-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 28-07-2014
PIL PIL չեխերեն 25-11-2022
SPC SPC չեխերեն 25-11-2022
PAR PAR չեխերեն 28-07-2014
PIL PIL դանիերեն 25-11-2022
SPC SPC դանիերեն 25-11-2022
PAR PAR դանիերեն 28-07-2014
PIL PIL գերմաներեն 25-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 25-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 28-07-2014
PIL PIL էստոներեն 25-11-2022
SPC SPC էստոներեն 25-11-2022
PAR PAR էստոներեն 28-07-2014
PIL PIL հունարեն 25-11-2022
SPC SPC հունարեն 25-11-2022
PAR PAR հունարեն 28-07-2014
PIL PIL անգլերեն 25-11-2022
SPC SPC անգլերեն 25-11-2022
PAR PAR անգլերեն 28-07-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 25-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 25-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 28-07-2014
PIL PIL լատվիերեն 25-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 25-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 28-07-2014
PIL PIL լիտվերեն 25-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 25-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 28-07-2014
PIL PIL հունգարերեն 25-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 25-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 28-07-2014
PIL PIL մալթերեն 25-11-2022
SPC SPC մալթերեն 25-11-2022
PAR PAR մալթերեն 28-07-2014
PIL PIL հոլանդերեն 25-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 25-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 28-07-2014
PIL PIL լեհերեն 25-11-2022
SPC SPC լեհերեն 25-11-2022
PAR PAR լեհերեն 28-07-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 25-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 25-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 28-07-2014
PIL PIL ռումիներեն 25-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 25-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 28-07-2014
PIL PIL սլովակերեն 25-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 25-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 28-07-2014
PIL PIL սլովեներեն 25-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 25-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 28-07-2014
PIL PIL ֆիններեն 25-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 25-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 28-07-2014
PIL PIL շվեդերեն 25-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 25-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 28-07-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 25-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 25-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 25-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 25-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 25-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 25-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 28-07-2014

view_documents_history