Tasmar

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

tolcapone

Pieejams no:

Viatris Healthcare Limited

ATĶ kods:

N04BX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tolcapone

Ārstniecības grupa:

Anti-Parkinson farmaci, Altri agenti dopaminergici

Ārstniecības joma:

Morbo di Parkinson

Ārstēšanas norādes:

Tasmar è indicato in associazione con levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa per il trattamento in pazienti con levodopa-sensible a reagire malattia di Parkinson idiopatica e fluttuazioni motorie, che non hanno risposto a o sono intollerante di altri inibitori di catecolo-O-metiltransferasi (COMT). A causa del rischio di potenzialmente fatale, una lesione epatica acuta, Tasmar non deve essere considerata come una prima linea di complemento della terapia a base di levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa. Dal Tasmar deve essere utilizzato solo in combinazione con levodopa / benserazide e levodopa / carbidopa, le informazioni sulla prescrizione per queste preparazioni a base di levodopa è applicabile anche per il loro uso concomitante con Tasmar.

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

1997-08-27

Lietošanas instrukcija

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Tasmar 100 mg compresse rivestite con film
Tolcapone
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
_ _
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Tasmar e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tasmar
3.
Come prendere Tasmar
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tasmar
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TASMAR E A COSA SERVE
Per il trattamento della malattia di Parkinson, Tasmar si utilizza
insieme al medicinale levodopa (come
levodopa/benserazide o levodopa/carbidopa).
Tasmar viene utilizzato quando nessun altro farmaco alternativo riesce
a stabilizzare la malattia di
Parkinson.
Per il trattamento della sua malattia di Parkinson sta già assumendo
levodopa.
Una
proteina
(enzima)
naturale
presente
nell’organismo,
la
catecol-o-metiltransferasi
(COMT)
degrada il farmaco a base di levodopa. Tasmar blocca questo enzima e
rallenta la degradazione della
levodopa.
Ciò
significa
che
prendendolo
insieme
alla
levodopa
(come
levodopa/benserazide
o
levodopa/carbidopa) i suoi sintomi della malattia di Parkinson
dovrebbero migliorare.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TASMAR
NON PRENDA TASMAR:
-
se ha una malattia del fegato o un innalzamento degli enzimi epatici
-
se ha gravi movimenti involontari (discinesia)
-
se ha avuto in precedenza gravi sintomi di rigidità muscolare, febbre
o confusione mentale
(complesso sintomatico della sindrome neuro
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tasmar 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di tolcapone.
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film
contiene 7,5 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film biconvessa, esagonale, di colore tra il
pallido e il giallo chiaro, con le
scritte “TASMAR” e “100” incise su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
L'uso di Tasmar è indicato in associazione con levodopa/benserazide o
levodopa/carbidopa nei
pazienti con malattia di Parkinson idiopatico responsivo alla levodopa
e con fluttuazioni motorie, che
non abbiano risposto o che non tollerino altri inibitori delle
catecolo-o-metiltransferasi (COMT)
(vedere paragrafo 5.1). A causa del rischio di lesioni epatiche acute,
potenzialmente fatali, Tasmar non
deve essere considerato un trattamento di prima linea in aggiunta a
levodopa/benserazide o a
levodopa/carbidopa (vedere paragrafi 4.4 e 4.8).
Poiché Tasmar si deve utilizzare solo in associazione a
levodopa/benserazide e levodopa/carbidopa, le
informazioni relative alla prescrizione di queste preparazioni
contenenti levodopa sono valide anche
quando sono utilizzate insieme a Tasmar.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Popolazione pediatrica _
L’uso di Tasmar non è raccomandato in bambini al di sotto di 18
anni di età, a causa dell’insufficienza
di dati su sicurezza ed efficacia. Non sono disponibili indicazioni
rilevanti per l’uso nei bambini e
negli adolescenti.
_Anziani _
Non è raccomandata alcuna correzione della dose di Tasmar nei
pazienti anziani.
_Insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3)_
Tasmar è controindicato nei pazienti con epatopatia o con
innalzamento degli enzimi epatici.
_In
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi