Tasmar

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tolcapone

Disponible desde:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

N04BX01

Designación común internacional (DCI):

tolcapone

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinson farmaci, Altri agenti dopaminergici

Área terapéutica:

Morbo di Parkinson

indicaciones terapéuticas:

Tasmar è indicato in associazione con levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa per il trattamento in pazienti con levodopa-sensible a reagire malattia di Parkinson idiopatica e fluttuazioni motorie, che non hanno risposto a o sono intollerante di altri inibitori di catecolo-O-metiltransferasi (COMT). A causa del rischio di potenzialmente fatale, una lesione epatica acuta, Tasmar non deve essere considerata come una prima linea di complemento della terapia a base di levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa. Dal Tasmar deve essere utilizzato solo in combinazione con levodopa / benserazide e levodopa / carbidopa, le informazioni sulla prescrizione per queste preparazioni a base di levodopa è applicabile anche per il loro uso concomitante con Tasmar.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

1997-08-27

Información para el usuario

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Tasmar 100 mg compresse rivestite con film
Tolcapone
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
_ _
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Tasmar e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tasmar
3.
Come prendere Tasmar
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tasmar
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TASMAR E A COSA SERVE
Per il trattamento della malattia di Parkinson, Tasmar si utilizza
insieme al medicinale levodopa (come
levodopa/benserazide o levodopa/carbidopa).
Tasmar viene utilizzato quando nessun altro farmaco alternativo riesce
a stabilizzare la malattia di
Parkinson.
Per il trattamento della sua malattia di Parkinson sta già assumendo
levodopa.
Una
proteina
(enzima)
naturale
presente
nell’organismo,
la
catecol-o-metiltransferasi
(COMT)
degrada il farmaco a base di levodopa. Tasmar blocca questo enzima e
rallenta la degradazione della
levodopa.
Ciò
significa
che
prendendolo
insieme
alla
levodopa
(come
levodopa/benserazide
o
levodopa/carbidopa) i suoi sintomi della malattia di Parkinson
dovrebbero migliorare.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TASMAR
NON PRENDA TASMAR:
-
se ha una malattia del fegato o un innalzamento degli enzimi epatici
-
se ha gravi movimenti involontari (discinesia)
-
se ha avuto in precedenza gravi sintomi di rigidità muscolare, febbre
o confusione mentale
(complesso sintomatico della sindrome neuro
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tasmar 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di tolcapone.
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film
contiene 7,5 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film biconvessa, esagonale, di colore tra il
pallido e il giallo chiaro, con le
scritte “TASMAR” e “100” incise su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
L'uso di Tasmar è indicato in associazione con levodopa/benserazide o
levodopa/carbidopa nei
pazienti con malattia di Parkinson idiopatico responsivo alla levodopa
e con fluttuazioni motorie, che
non abbiano risposto o che non tollerino altri inibitori delle
catecolo-o-metiltransferasi (COMT)
(vedere paragrafo 5.1). A causa del rischio di lesioni epatiche acute,
potenzialmente fatali, Tasmar non
deve essere considerato un trattamento di prima linea in aggiunta a
levodopa/benserazide o a
levodopa/carbidopa (vedere paragrafi 4.4 e 4.8).
Poiché Tasmar si deve utilizzare solo in associazione a
levodopa/benserazide e levodopa/carbidopa, le
informazioni relative alla prescrizione di queste preparazioni
contenenti levodopa sono valide anche
quando sono utilizzate insieme a Tasmar.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Popolazione pediatrica _
L’uso di Tasmar non è raccomandato in bambini al di sotto di 18
anni di età, a causa dell’insufficienza
di dati su sicurezza ed efficacia. Non sono disponibili indicazioni
rilevanti per l’uso nei bambini e
negli adolescenti.
_Anziani _
Non è raccomandata alcuna correzione della dose di Tasmar nei
pazienti anziani.
_Insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3)_
Tasmar è controindicato nei pazienti con epatopatia o con
innalzamento degli enzimi epatici.
_In
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos