Sustiva

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-03-2024

Aktiv ingrediens:

efavirenz

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AG03

INN (International Name):

efavirenz

Terapeutisk gruppe:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Terapeutisk område:

HIV-infecties

Indikasjoner:

Sustiva is geïndiceerd voor de behandeling van antivirale combinatietherapie met volwassenen die jonger zijn met humaan-immunodeficiëntievirus-1 (HIV-1), adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder.. Sustiva is niet voldoende bestudeerd bij patiënten met gevorderde HIV-ziekte, namelijk bij patiënten met CD4-tellingen < 50 cellen/mm3, of na falen van protease-remmer (PI)-bevattende regimes. Hoewel cross-weerstand van efavirenz met PIs niet is gedocumenteerd, er zijn op dit moment onvoldoende gegevens over de effectiviteit van het latere gebruik van de PI-gebaseerde combinatietherapie na de mislukking van de regimes met Sustiva.

Produkt oppsummering:

Revision: 48

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

1999-05-28

Informasjon til brukeren

                                1/1
EU-NUMMER
FANTASIENAAM
STERKTE
FARMACEUTISCHE
VORM
TOEDIENINGSWEG
VERPAKKING
VERPAKKINGS-GROOTTE
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
90 capsules
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
blisterverpakking (alu/PVC)
42 capsules
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
fles (HDPE)
30 tabletten
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
30 tabletten
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
90 tabletten
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/1
EU-NUMMER
FANTASIENAAM
STERKTE
FARMACEUTISCHE
VORM
TOEDIENINGSWEG
VERPAKKING
VERPAKKINGS-GROOTTE
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
90 capsules
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
blisterverpakking (alu/PVC)
42 capsules
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
fles (HDPE)
30 tabletten
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
30 tabletten
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
90 tabletten
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk