Sustiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

efavirenz

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

J05AG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

efavirenz

Ārstniecības grupa:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Ārstniecības joma:

HIV-infecties

Ārstēšanas norādes:

Sustiva is geïndiceerd voor de behandeling van antivirale combinatietherapie met volwassenen die jonger zijn met humaan-immunodeficiëntievirus-1 (HIV-1), adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder.. Sustiva is niet voldoende bestudeerd bij patiënten met gevorderde HIV-ziekte, namelijk bij patiënten met CD4-tellingen < 50 cellen/mm3, of na falen van protease-remmer (PI)-bevattende regimes. Hoewel cross-weerstand van efavirenz met PIs niet is gedocumenteerd, er zijn op dit moment onvoldoende gegevens over de effectiviteit van het latere gebruik van de PI-gebaseerde combinatietherapie na de mislukking van de regimes met Sustiva.

Produktu pārskats:

Revision: 48

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

1999-05-28

Lietošanas instrukcija

                                1/1
EU-NUMMER
FANTASIENAAM
STERKTE
FARMACEUTISCHE
VORM
TOEDIENINGSWEG
VERPAKKING
VERPAKKINGS-GROOTTE
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
90 capsules
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
blisterverpakking (alu/PVC)
42 capsules
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
fles (HDPE)
30 tabletten
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
30 tabletten
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
90 tabletten
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1/1
EU-NUMMER
FANTASIENAAM
STERKTE
FARMACEUTISCHE
VORM
TOEDIENINGSWEG
VERPAKKING
VERPAKKINGS-GROOTTE
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
90 capsules
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
blisterverpakking (alu/PVC)
42 capsules
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
fles (HDPE)
30 tabletten
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
30 tabletten
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
90 tabletten
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-01-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi