Sustiva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

efavirenz

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

J05AG03

INN (الاسم الدولي):

efavirenz

المجموعة العلاجية:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

المجال العلاجي:

HIV-infecties

الخصائص العلاجية:

Sustiva is geïndiceerd voor de behandeling van antivirale combinatietherapie met volwassenen die jonger zijn met humaan-immunodeficiëntievirus-1 (HIV-1), adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder.. Sustiva is niet voldoende bestudeerd bij patiënten met gevorderde HIV-ziekte, namelijk bij patiënten met CD4-tellingen < 50 cellen/mm3, of na falen van protease-remmer (PI)-bevattende regimes. Hoewel cross-weerstand van efavirenz met PIs niet is gedocumenteerd, er zijn op dit moment onvoldoende gegevens over de effectiviteit van het latere gebruik van de PI-gebaseerde combinatietherapie na de mislukking van de regimes met Sustiva.

ملخص المنتج:

Revision: 48

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

1999-05-28

نشرة المعلومات

                                1/1
EU-NUMMER
FANTASIENAAM
STERKTE
FARMACEUTISCHE
VORM
TOEDIENINGSWEG
VERPAKKING
VERPAKKINGS-GROOTTE
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
90 capsules
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
blisterverpakking (alu/PVC)
42 capsules
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
fles (HDPE)
30 tabletten
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
30 tabletten
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
90 tabletten
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1/1
EU-NUMMER
FANTASIENAAM
STERKTE
FARMACEUTISCHE
VORM
TOEDIENINGSWEG
VERPAKKING
VERPAKKINGS-GROOTTE
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
90 capsules
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
blisterverpakking (alu/PVC)
42 capsules
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
fles (HDPE)
30 tabletten
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
30 tabletten
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
90 tabletten
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات