Sustiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-03-2024

Bahan aktif:

efavirenz

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

J05AG03

INN (Nama Internasional):

efavirenz

Kelompok Terapi:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Area terapi:

HIV-infecties

Indikasi Terapi:

Sustiva is geïndiceerd voor de behandeling van antivirale combinatietherapie met volwassenen die jonger zijn met humaan-immunodeficiëntievirus-1 (HIV-1), adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder.. Sustiva is niet voldoende bestudeerd bij patiënten met gevorderde HIV-ziekte, namelijk bij patiënten met CD4-tellingen < 50 cellen/mm3, of na falen van protease-remmer (PI)-bevattende regimes. Hoewel cross-weerstand van efavirenz met PIs niet is gedocumenteerd, er zijn op dit moment onvoldoende gegevens over de effectiviteit van het latere gebruik van de PI-gebaseerde combinatietherapie na de mislukking van de regimes met Sustiva.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

1999-05-28

Selebaran informasi

                                1/1
EU-NUMMER
FANTASIENAAM
STERKTE
FARMACEUTISCHE
VORM
TOEDIENINGSWEG
VERPAKKING
VERPAKKINGS-GROOTTE
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
90 capsules
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
blisterverpakking (alu/PVC)
42 capsules
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
fles (HDPE)
30 tabletten
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
30 tabletten
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
90 tabletten
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1/1
EU-NUMMER
FANTASIENAAM
STERKTE
FARMACEUTISCHE
VORM
TOEDIENINGSWEG
VERPAKKING
VERPAKKINGS-GROOTTE
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
30 capsules
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
fles (HDPE)
90 capsules
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsule, hard
Oraal
blisterverpakking (alu/PVC)
42 capsules
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
fles (HDPE)
30 tabletten
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
30 tabletten
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmomhulde tablet
Oraal
blisterverpakking (alu)
90 tabletten
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-01-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen