Sovaldi

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-08-2022

Aktiv ingrediens:

Sofosbuvīrs

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AX15

INN (International Name):

sofosbuvir

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

C hepatīts, hronisks

Indikasjoner:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2014-01-16

Informasjon til brukeren

                                80
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
81
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SOVALDI 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
SOVALDI 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
sofosbuvir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sovaldi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sovaldi lietošanas
3.
Kā lietot Sovaldi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sovaldi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA SOVALDI IR PARAKSTĪTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA INFORMĀCIJA ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ
ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (ŠAJĀ GADĪJUMĀ IR DOMĀTS „JŪSU
BĒRNS”, NEVIS „JŪS”).
1.
KAS IR SOVALDI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sovaldi satur aktīvo vielu sofosbuvīru, ko lieto C hepatīta vīrusa
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem
un bērniem no 3 gadu vecuma un vecākiem.
C hepatīts ir aknu infekcija, ko izraisa vīruss. Zāles darbojas,
samazinot C hepatīta vīrusa daudzumu
organismā un laika gaitā asinis atbrīvojot no vīrusa.
Lai ārstētu C hepatītu, Sovaldi vienmēr lieto kopā ar citām
zālēm. Atsevišķi tas nedarbojas. To parasti
lieto kopā ar:
•
Ribavirīnu (pieaugušajiem un bērniem) vai
•
Alfa peginterferonu un ribavirīnu (pieaugušajiem)
Ļoti svarīgi ir izlasīt arī citu vienlaicīgi lietoto zāļu
lietošanas instrukcijas, kuras lietojat ar Sovaldi. Ja
Jums ir jautājumi par Sovaldi lietošanu, lūdzu, jautājiet ārstam
vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS J
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sovaldi 400 mg apvalkotās tabletes
Sovaldi 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sovaldi 400 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg sofosbuvīra (
_sofosbuvir_
).
Sovaldi 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg sofosbuvīra (
_sofosbuvir_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sovaldi 400 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, kapsulas formas apvalkotā tablete aptuveni 20 mm x 9 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu
„GSI” vienā pusē un „7977” otrā pusē.
Sovaldi 200 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovālas formas apvalkotā tablete aptuveni 15 mm x 8 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un „200” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sovaldi ir paredzēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem vecumā no 3 gadiem un
vecākiem (skatīt 4.2., 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Informāciju par C hepatīta vīrusa (CHV) genotipa specifisko
aktivitāti skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sovaldi terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi HCH
pacientu ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Sovaldi deva pieaugušiem pacientiem ir viena 400 mg
tablete iekšķīgi reizi dienā kopā ar
uzturu (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Ieteicamā Sovaldi deva pediatrijas pacientiem no 3 gadu vecuma un
vecākiem tiek noteikta pēc
ķermeņa masas (kā norādīts 2. tabulā). Sovaldi jālieto kopā ar
uzturu (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Sovaldi granulas iekšķīgai lietošanai ir pieejamas hroniskas HCV
infekcijas ārstēšanai pediatrijas
pacientiem no 3 gadu vecuma un vecākiem, kuriem ir grūtības norīt
apvalkotās tabletes. Lūdzu skatīt
Sovaldi granulu 150 mg vai 200 mg zāļu aprakstu.
Sovaldi ir jālieto vienlaicīgi kopā ar citām zālēm. Sovaldi
lietošana
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-08-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk