Sovaldi

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Sofosbuvīrs

Disponible desde:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AX15

Designación común internacional (DCI):

sofosbuvir

Grupo terapéutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Área terapéutica:

C hepatīts, hronisks

indicaciones terapéuticas:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2014-01-16

Información para el usuario

                                80
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
81
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SOVALDI 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
SOVALDI 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
sofosbuvir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sovaldi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sovaldi lietošanas
3.
Kā lietot Sovaldi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sovaldi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA SOVALDI IR PARAKSTĪTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA INFORMĀCIJA ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ
ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (ŠAJĀ GADĪJUMĀ IR DOMĀTS „JŪSU
BĒRNS”, NEVIS „JŪS”).
1.
KAS IR SOVALDI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sovaldi satur aktīvo vielu sofosbuvīru, ko lieto C hepatīta vīrusa
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem
un bērniem no 3 gadu vecuma un vecākiem.
C hepatīts ir aknu infekcija, ko izraisa vīruss. Zāles darbojas,
samazinot C hepatīta vīrusa daudzumu
organismā un laika gaitā asinis atbrīvojot no vīrusa.
Lai ārstētu C hepatītu, Sovaldi vienmēr lieto kopā ar citām
zālēm. Atsevišķi tas nedarbojas. To parasti
lieto kopā ar:
•
Ribavirīnu (pieaugušajiem un bērniem) vai
•
Alfa peginterferonu un ribavirīnu (pieaugušajiem)
Ļoti svarīgi ir izlasīt arī citu vienlaicīgi lietoto zāļu
lietošanas instrukcijas, kuras lietojat ar Sovaldi. Ja
Jums ir jautājumi par Sovaldi lietošanu, lūdzu, jautājiet ārstam
vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS J
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sovaldi 400 mg apvalkotās tabletes
Sovaldi 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sovaldi 400 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg sofosbuvīra (
_sofosbuvir_
).
Sovaldi 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg sofosbuvīra (
_sofosbuvir_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sovaldi 400 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, kapsulas formas apvalkotā tablete aptuveni 20 mm x 9 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu
„GSI” vienā pusē un „7977” otrā pusē.
Sovaldi 200 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovālas formas apvalkotā tablete aptuveni 15 mm x 8 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un „200” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sovaldi ir paredzēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem vecumā no 3 gadiem un
vecākiem (skatīt 4.2., 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Informāciju par C hepatīta vīrusa (CHV) genotipa specifisko
aktivitāti skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sovaldi terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi HCH
pacientu ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Sovaldi deva pieaugušiem pacientiem ir viena 400 mg
tablete iekšķīgi reizi dienā kopā ar
uzturu (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Ieteicamā Sovaldi deva pediatrijas pacientiem no 3 gadu vecuma un
vecākiem tiek noteikta pēc
ķermeņa masas (kā norādīts 2. tabulā). Sovaldi jālieto kopā ar
uzturu (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Sovaldi granulas iekšķīgai lietošanai ir pieejamas hroniskas HCV
infekcijas ārstēšanai pediatrijas
pacientiem no 3 gadu vecuma un vecākiem, kuriem ir grūtības norīt
apvalkotās tabletes. Lūdzu skatīt
Sovaldi granulu 150 mg vai 200 mg zāļu aprakstu.
Sovaldi ir jālieto vienlaicīgi kopā ar citām zālēm. Sovaldi
lietošana
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos