Sovaldi

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Sofosbuvīrs

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AX15

INN (nemzetközi neve):

sofosbuvir

Terápiás csoport:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terápiás terület:

C hepatīts, hronisks

Terápiás javallatok:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2014-01-16

Betegtájékoztató

                                80
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
81
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SOVALDI 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
SOVALDI 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
sofosbuvir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sovaldi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sovaldi lietošanas
3.
Kā lietot Sovaldi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sovaldi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA SOVALDI IR PARAKSTĪTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA INFORMĀCIJA ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ
ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (ŠAJĀ GADĪJUMĀ IR DOMĀTS „JŪSU
BĒRNS”, NEVIS „JŪS”).
1.
KAS IR SOVALDI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sovaldi satur aktīvo vielu sofosbuvīru, ko lieto C hepatīta vīrusa
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem
un bērniem no 3 gadu vecuma un vecākiem.
C hepatīts ir aknu infekcija, ko izraisa vīruss. Zāles darbojas,
samazinot C hepatīta vīrusa daudzumu
organismā un laika gaitā asinis atbrīvojot no vīrusa.
Lai ārstētu C hepatītu, Sovaldi vienmēr lieto kopā ar citām
zālēm. Atsevišķi tas nedarbojas. To parasti
lieto kopā ar:
•
Ribavirīnu (pieaugušajiem un bērniem) vai
•
Alfa peginterferonu un ribavirīnu (pieaugušajiem)
Ļoti svarīgi ir izlasīt arī citu vienlaicīgi lietoto zāļu
lietošanas instrukcijas, kuras lietojat ar Sovaldi. Ja
Jums ir jautājumi par Sovaldi lietošanu, lūdzu, jautājiet ārstam
vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS J
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sovaldi 400 mg apvalkotās tabletes
Sovaldi 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sovaldi 400 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg sofosbuvīra (
_sofosbuvir_
).
Sovaldi 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg sofosbuvīra (
_sofosbuvir_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sovaldi 400 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, kapsulas formas apvalkotā tablete aptuveni 20 mm x 9 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu
„GSI” vienā pusē un „7977” otrā pusē.
Sovaldi 200 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovālas formas apvalkotā tablete aptuveni 15 mm x 8 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un „200” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sovaldi ir paredzēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem vecumā no 3 gadiem un
vecākiem (skatīt 4.2., 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Informāciju par C hepatīta vīrusa (CHV) genotipa specifisko
aktivitāti skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sovaldi terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi HCH
pacientu ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Sovaldi deva pieaugušiem pacientiem ir viena 400 mg
tablete iekšķīgi reizi dienā kopā ar
uzturu (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Ieteicamā Sovaldi deva pediatrijas pacientiem no 3 gadu vecuma un
vecākiem tiek noteikta pēc
ķermeņa masas (kā norādīts 2. tabulā). Sovaldi jālieto kopā ar
uzturu (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Sovaldi granulas iekšķīgai lietošanai ir pieejamas hroniskas HCV
infekcijas ārstēšanai pediatrijas
pacientiem no 3 gadu vecuma un vecākiem, kuriem ir grūtības norīt
apvalkotās tabletes. Lūdzu skatīt
Sovaldi granulu 150 mg vai 200 mg zāļu aprakstu.
Sovaldi ir jālieto vienlaicīgi kopā ar citām zālēm. Sovaldi
lietošana
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése