Sovaldi

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Sofosbuvīrs

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AX15

INN (Mezinárodní Name):

sofosbuvir

Terapeutické skupiny:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutické oblasti:

C hepatīts, hronisks

Terapeutické indikace:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2014-01-16

Informace pro uživatele

                                80
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
81
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SOVALDI 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
SOVALDI 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
sofosbuvir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sovaldi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sovaldi lietošanas
3.
Kā lietot Sovaldi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sovaldi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA SOVALDI IR PARAKSTĪTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA INFORMĀCIJA ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ
ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (ŠAJĀ GADĪJUMĀ IR DOMĀTS „JŪSU
BĒRNS”, NEVIS „JŪS”).
1.
KAS IR SOVALDI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sovaldi satur aktīvo vielu sofosbuvīru, ko lieto C hepatīta vīrusa
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem
un bērniem no 3 gadu vecuma un vecākiem.
C hepatīts ir aknu infekcija, ko izraisa vīruss. Zāles darbojas,
samazinot C hepatīta vīrusa daudzumu
organismā un laika gaitā asinis atbrīvojot no vīrusa.
Lai ārstētu C hepatītu, Sovaldi vienmēr lieto kopā ar citām
zālēm. Atsevišķi tas nedarbojas. To parasti
lieto kopā ar:
•
Ribavirīnu (pieaugušajiem un bērniem) vai
•
Alfa peginterferonu un ribavirīnu (pieaugušajiem)
Ļoti svarīgi ir izlasīt arī citu vienlaicīgi lietoto zāļu
lietošanas instrukcijas, kuras lietojat ar Sovaldi. Ja
Jums ir jautājumi par Sovaldi lietošanu, lūdzu, jautājiet ārstam
vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS J
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sovaldi 400 mg apvalkotās tabletes
Sovaldi 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sovaldi 400 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg sofosbuvīra (
_sofosbuvir_
).
Sovaldi 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg sofosbuvīra (
_sofosbuvir_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sovaldi 400 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, kapsulas formas apvalkotā tablete aptuveni 20 mm x 9 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu
„GSI” vienā pusē un „7977” otrā pusē.
Sovaldi 200 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovālas formas apvalkotā tablete aptuveni 15 mm x 8 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un „200” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sovaldi ir paredzēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem vecumā no 3 gadiem un
vecākiem (skatīt 4.2., 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Informāciju par C hepatīta vīrusa (CHV) genotipa specifisko
aktivitāti skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sovaldi terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi HCH
pacientu ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Sovaldi deva pieaugušiem pacientiem ir viena 400 mg
tablete iekšķīgi reizi dienā kopā ar
uzturu (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Ieteicamā Sovaldi deva pediatrijas pacientiem no 3 gadu vecuma un
vecākiem tiek noteikta pēc
ķermeņa masas (kā norādīts 2. tabulā). Sovaldi jālieto kopā ar
uzturu (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Sovaldi granulas iekšķīgai lietošanai ir pieejamas hroniskas HCV
infekcijas ārstēšanai pediatrijas
pacientiem no 3 gadu vecuma un vecākiem, kuriem ir grūtības norīt
apvalkotās tabletes. Lūdzu skatīt
Sovaldi granulu 150 mg vai 200 mg zāļu aprakstu.
Sovaldi ir jālieto vienlaicīgi kopā ar citām zālēm. Sovaldi
lietošana
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-08-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů