Sifrol

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-01-2024

Aktiv ingrediens:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Farmaci anti-Parkinson

Terapeutisk område:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indikasjoner:

Sifrol è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, anche se a stadi avanzati quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e si verificano fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fluttuazioni di fine dose o "on-off"). Sifrol è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Produkt oppsummering:

Revision: 37

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

1997-10-13

Informasjon til brukeren

                                67
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
68
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SIFROL 0,088 MG COMPRESSE
SIFROL 0,18 MG COMPRESSE
SIFROL 0,35 MG COMPRESSE
SIFROL 0,7 MG COMPRESSE
pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è SIFROL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere SIFROL
3.
Come prendere SIFROL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare SIFROL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SIFROL E A COSA SERVE
SIFROL contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene ad un
gruppo di medicinali noti come
agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina
situati nel cervello. La stimolazione
dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli impulsi nervosi
che aiutano a controllare i
movimenti del corpo.
SIFROL È UTILIZZATO PER:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson primaria negli
adulti. Può essere utilizzato
da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale per la
malattia di Parkinson).
-
il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) primaria
da moderata a grave negli
adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SIFROL
NON PRENDA SIFROL
-
se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere SIFROL. Informi il medico se ha
(aveva) o sviluppa una
qualsiasi condizione medica o sintomo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SIFROL 0,088 mg compresse
SIFROL 0,18 mg compresse
SIFROL 0,35 mg compresse
SIFROL 0,7 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SIFROL 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,125 mg di pramipexolo dicloridrato
monoidrato equivalenti a 0,088 mg di
pramipexolo.
SIFROL 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,18 mg di
pramipexolo.
SIFROL 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,35 mg di
pramipexolo.
SIFROL 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,0 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,7 mg di
pramipexolo.
_Nota:_
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
SIFROL 0,088 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde ed hanno un codice impresso
(su un lato il codice P6 e
sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P7 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
SIFROL 0,35 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P8 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
SIFROL 0,7 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde, incise su entrambi i lati
ed hanno un codice impresso (su
un lato il codice P9 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
SIFROL è in
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-01-2024

Vis dokumenthistorikk