Sifrol

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Farmaci anti-Parkinson

Área terapéutica:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Sifrol è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, anche se a stadi avanzati quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e si verificano fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fluttuazioni di fine dose o "on-off"). Sifrol è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Resumen del producto:

Revision: 37

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

1997-10-13

Informació per a l'usuari

                                67
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
68
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SIFROL 0,088 MG COMPRESSE
SIFROL 0,18 MG COMPRESSE
SIFROL 0,35 MG COMPRESSE
SIFROL 0,7 MG COMPRESSE
pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è SIFROL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere SIFROL
3.
Come prendere SIFROL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare SIFROL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SIFROL E A COSA SERVE
SIFROL contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene ad un
gruppo di medicinali noti come
agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina
situati nel cervello. La stimolazione
dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli impulsi nervosi
che aiutano a controllare i
movimenti del corpo.
SIFROL È UTILIZZATO PER:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson primaria negli
adulti. Può essere utilizzato
da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale per la
malattia di Parkinson).
-
il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) primaria
da moderata a grave negli
adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SIFROL
NON PRENDA SIFROL
-
se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere SIFROL. Informi il medico se ha
(aveva) o sviluppa una
qualsiasi condizione medica o sintomo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SIFROL 0,088 mg compresse
SIFROL 0,18 mg compresse
SIFROL 0,35 mg compresse
SIFROL 0,7 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SIFROL 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,125 mg di pramipexolo dicloridrato
monoidrato equivalenti a 0,088 mg di
pramipexolo.
SIFROL 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,18 mg di
pramipexolo.
SIFROL 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,35 mg di
pramipexolo.
SIFROL 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,0 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,7 mg di
pramipexolo.
_Nota:_
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
SIFROL 0,088 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde ed hanno un codice impresso
(su un lato il codice P6 e
sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P7 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
SIFROL 0,35 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P8 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
SIFROL 0,7 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde, incise su entrambi i lati
ed hanno un codice impresso (su
un lato il codice P9 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
SIFROL è in
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents