Sifrol

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-01-2011

유효 성분:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

치료 그룹:

Farmaci anti-Parkinson

치료 영역:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

치료 징후:

Sifrol è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, anche se a stadi avanzati quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e si verificano fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fluttuazioni di fine dose o "on-off"). Sifrol è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

제품 요약:

Revision: 37

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

1997-10-13

환자 정보 전단

                                67
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
68
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SIFROL 0,088 MG COMPRESSE
SIFROL 0,18 MG COMPRESSE
SIFROL 0,35 MG COMPRESSE
SIFROL 0,7 MG COMPRESSE
pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è SIFROL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere SIFROL
3.
Come prendere SIFROL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare SIFROL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SIFROL E A COSA SERVE
SIFROL contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene ad un
gruppo di medicinali noti come
agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina
situati nel cervello. La stimolazione
dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli impulsi nervosi
che aiutano a controllare i
movimenti del corpo.
SIFROL È UTILIZZATO PER:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson primaria negli
adulti. Può essere utilizzato
da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale per la
malattia di Parkinson).
-
il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) primaria
da moderata a grave negli
adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SIFROL
NON PRENDA SIFROL
-
se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere SIFROL. Informi il medico se ha
(aveva) o sviluppa una
qualsiasi condizione medica o sintomo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SIFROL 0,088 mg compresse
SIFROL 0,18 mg compresse
SIFROL 0,35 mg compresse
SIFROL 0,7 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SIFROL 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,125 mg di pramipexolo dicloridrato
monoidrato equivalenti a 0,088 mg di
pramipexolo.
SIFROL 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,18 mg di
pramipexolo.
SIFROL 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,35 mg di
pramipexolo.
SIFROL 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,0 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,7 mg di
pramipexolo.
_Nota:_
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
SIFROL 0,088 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde ed hanno un codice impresso
(su un lato il codice P6 e
sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P7 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
SIFROL 0,35 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P8 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
SIFROL 0,7 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde, incise su entrambi i lati
ed hanno un codice impresso (su
un lato il codice P9 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
SIFROL è in
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-01-2024

문서 기록보기