Sifrol

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

N04BC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pramipexole

Ārstniecības grupa:

Farmaci anti-Parkinson

Ārstniecības joma:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Ārstēšanas norādes:

Sifrol è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, anche se a stadi avanzati quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e si verificano fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fluttuazioni di fine dose o "on-off"). Sifrol è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Produktu pārskats:

Revision: 37

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

1997-10-13

Lietošanas instrukcija

                                67
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
68
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SIFROL 0,088 MG COMPRESSE
SIFROL 0,18 MG COMPRESSE
SIFROL 0,35 MG COMPRESSE
SIFROL 0,7 MG COMPRESSE
pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è SIFROL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere SIFROL
3.
Come prendere SIFROL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare SIFROL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SIFROL E A COSA SERVE
SIFROL contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene ad un
gruppo di medicinali noti come
agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina
situati nel cervello. La stimolazione
dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli impulsi nervosi
che aiutano a controllare i
movimenti del corpo.
SIFROL È UTILIZZATO PER:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson primaria negli
adulti. Può essere utilizzato
da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale per la
malattia di Parkinson).
-
il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) primaria
da moderata a grave negli
adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SIFROL
NON PRENDA SIFROL
-
se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere SIFROL. Informi il medico se ha
(aveva) o sviluppa una
qualsiasi condizione medica o sintomo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SIFROL 0,088 mg compresse
SIFROL 0,18 mg compresse
SIFROL 0,35 mg compresse
SIFROL 0,7 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SIFROL 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,125 mg di pramipexolo dicloridrato
monoidrato equivalenti a 0,088 mg di
pramipexolo.
SIFROL 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,18 mg di
pramipexolo.
SIFROL 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,35 mg di
pramipexolo.
SIFROL 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,0 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,7 mg di
pramipexolo.
_Nota:_
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
SIFROL 0,088 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde ed hanno un codice impresso
(su un lato il codice P6 e
sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P7 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
SIFROL 0,35 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P8 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
SIFROL 0,7 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde, incise su entrambi i lati
ed hanno un codice impresso (su
un lato il codice P9 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
SIFROL è in
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-01-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi