SevoFlo

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2021

Aktiv ingrediens:

sevoflurane

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Anestēzijas, vispārējās

Indikasjoner:

Anestēzijas ievadīšanai un uzturēšanai suņiem un kaķiem.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2002-12-11

Informasjon til brukeren

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEVOFLO 100% INHALĀCIJAS TVAIKI, ŠĶIDRUMS SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITĀLIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SevoFlo 100% inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
sevoflurāns
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Sevoflurāns (100%).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citām halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem.
Nelietot dzīvniekiem, ja ir ģenētiska nosliece uz ļaundabīgo
hipertermiju vai ir aizdomas par šādu
noslieci.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Kā par ļoti biežām blakusparādībām ziņots par hipotensiju,
paātrinātu elpošanu, muskuļu stingumu,
uzbudinājumu, elpošanas apstāšanos, muskuļu bojājumiem un
vemšanu, pamatojoties uz
pēcreģistrācijas spontānas ziņošanas pieredzi.
No devas atkarīga respiratora depresija parasti tika novērota
sevoflurāna lietošanas laikā, tāpēc
sevoflurāna anestēzijas laikā ir stingri jākontrolē elpošana un
attiecīgi jākoriģē sevoflurāna inhalācijas
koncentrācija.
20
Sevoflurāna anestēzijas laikā bieži tiek novērota anestēzijas
izraisīta bradikardija. To var novērst,
izmantojot antiholīnerģiskus līdzekļus.
Pamatojoties uz pēcreģistrācijas spontānu ziņošanas pieredzi,
ļoti reti ziņots par ķepu raustīšanos,
rīstīšanos, siekalošanos, cianozi, priekšlaicīgām
ventrikulārām kontrakcijām un izteiktu
kardiopulmonālu nomākumu.
Suņiem, lietojot sevoflurānu, tāpat kā citus halogenētos
anestēzijas līdzekļus, var rasties pārejoša
aspa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SevoFlo 100% inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrā flakonā ir 250 ml sevoflurāna (100%).
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas tvaiki, šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citiem halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem.
Nelietot dzīvniekiem, ja ir ģenētiska nosliece uz ļaundabīgo
hipertermiju vai ir aizdomas par šādu
noslieci.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Halogenētie gaistošie anestēzijas līdzekļi var reaģēt ar
oglekļa dioksīda (CO
2
) absorbentiem, veidojot
oglekļa monoksīdu (CO), kā rezultātā dažiem suņiem var
paaugstināties karboksihemoglobīna līmenis.
Lai samazinātu šo reakciju inhalācijas anestēzijas sistēmā,
SevoFlo
nav jāvada cauri nātrija kaļķiem
vai bārija hidroksīdam, kas ir izžuvuši.
Eksotermiskā reakcija, kas notiek starp inhalācijas līdzekļiem
(ieskaitot sevoflurānu) un CO
2
absorbentiem, pastiprinās, CO
2
absorbentam izžūstot – piemēram, pēc tam, kad CO
2
absorbenta
traukam ir ilgstoši plūdusi cauri sausa gāze. Retos gadījumos, kad
izžuvušu CO
2
absorbentu lieto kopā
ar sevoflurānu, ir konstatēta anestēzijas iekārtas pārmērīga
sakaršana, kūpēšana un/vai uzliesmošana.
Par CO
2
absorbenta trauka pārmērīgu sakaršanu var liecināt sagaidāmā
anestēzijas dziļuma neparasta
samazināšanās, salīdzinot ar iztvaices aparāta iestatījumu.
Ja rodas aizdomas, ka CO
2
absorbents varētu būt izžuvis, tas ir jānomaina. Izžūšanas
gadījumā
vairumam CO
2
abs
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk