SevoFlo

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-01-2018

유효 성분:

sevoflurane

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Anestēzijas, vispārējās

치료 징후:

Anestēzijas ievadīšanai un uzturēšanai suņiem un kaķiem.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2002-12-11

환자 정보 전단

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEVOFLO 100% INHALĀCIJAS TVAIKI, ŠĶIDRUMS SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITĀLIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SevoFlo 100% inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
sevoflurāns
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Sevoflurāns (100%).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citām halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem.
Nelietot dzīvniekiem, ja ir ģenētiska nosliece uz ļaundabīgo
hipertermiju vai ir aizdomas par šādu
noslieci.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Kā par ļoti biežām blakusparādībām ziņots par hipotensiju,
paātrinātu elpošanu, muskuļu stingumu,
uzbudinājumu, elpošanas apstāšanos, muskuļu bojājumiem un
vemšanu, pamatojoties uz
pēcreģistrācijas spontānas ziņošanas pieredzi.
No devas atkarīga respiratora depresija parasti tika novērota
sevoflurāna lietošanas laikā, tāpēc
sevoflurāna anestēzijas laikā ir stingri jākontrolē elpošana un
attiecīgi jākoriģē sevoflurāna inhalācijas
koncentrācija.
20
Sevoflurāna anestēzijas laikā bieži tiek novērota anestēzijas
izraisīta bradikardija. To var novērst,
izmantojot antiholīnerģiskus līdzekļus.
Pamatojoties uz pēcreģistrācijas spontānu ziņošanas pieredzi,
ļoti reti ziņots par ķepu raustīšanos,
rīstīšanos, siekalošanos, cianozi, priekšlaicīgām
ventrikulārām kontrakcijām un izteiktu
kardiopulmonālu nomākumu.
Suņiem, lietojot sevoflurānu, tāpat kā citus halogenētos
anestēzijas līdzekļus, var rasties pārejoša
aspa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SevoFlo 100% inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrā flakonā ir 250 ml sevoflurāna (100%).
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas tvaiki, šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citiem halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem.
Nelietot dzīvniekiem, ja ir ģenētiska nosliece uz ļaundabīgo
hipertermiju vai ir aizdomas par šādu
noslieci.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Halogenētie gaistošie anestēzijas līdzekļi var reaģēt ar
oglekļa dioksīda (CO
2
) absorbentiem, veidojot
oglekļa monoksīdu (CO), kā rezultātā dažiem suņiem var
paaugstināties karboksihemoglobīna līmenis.
Lai samazinātu šo reakciju inhalācijas anestēzijas sistēmā,
SevoFlo
nav jāvada cauri nātrija kaļķiem
vai bārija hidroksīdam, kas ir izžuvuši.
Eksotermiskā reakcija, kas notiek starp inhalācijas līdzekļiem
(ieskaitot sevoflurānu) un CO
2
absorbentiem, pastiprinās, CO
2
absorbentam izžūstot – piemēram, pēc tam, kad CO
2
absorbenta
traukam ir ilgstoši plūdusi cauri sausa gāze. Retos gadījumos, kad
izžuvušu CO
2
absorbentu lieto kopā
ar sevoflurānu, ir konstatēta anestēzijas iekārtas pārmērīga
sakaršana, kūpēšana un/vai uzliesmošana.
Par CO
2
absorbenta trauka pārmērīgu sakaršanu var liecināt sagaidāmā
anestēzijas dziļuma neparasta
samazināšanās, salīdzinot ar iztvaices aparāta iestatījumu.
Ja rodas aizdomas, ka CO
2
absorbents varētu būt izžuvis, tas ir jānomaina. Izžūšanas
gadījumā
vairumam CO
2
abs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-01-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기