SevoFlo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-03-2021

Ingredient activ:

sevoflurane

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QN01AB08

INN (nume internaţional):

sevoflurane

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Anestēzijas, vispārējās

Indicații terapeutice:

Anestēzijas ievadīšanai un uzturēšanai suņiem un kaķiem.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2002-12-11

Prospect

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEVOFLO 100% INHALĀCIJAS TVAIKI, ŠĶIDRUMS SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITĀLIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SevoFlo 100% inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
sevoflurāns
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Sevoflurāns (100%).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citām halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem.
Nelietot dzīvniekiem, ja ir ģenētiska nosliece uz ļaundabīgo
hipertermiju vai ir aizdomas par šādu
noslieci.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Kā par ļoti biežām blakusparādībām ziņots par hipotensiju,
paātrinātu elpošanu, muskuļu stingumu,
uzbudinājumu, elpošanas apstāšanos, muskuļu bojājumiem un
vemšanu, pamatojoties uz
pēcreģistrācijas spontānas ziņošanas pieredzi.
No devas atkarīga respiratora depresija parasti tika novērota
sevoflurāna lietošanas laikā, tāpēc
sevoflurāna anestēzijas laikā ir stingri jākontrolē elpošana un
attiecīgi jākoriģē sevoflurāna inhalācijas
koncentrācija.
20
Sevoflurāna anestēzijas laikā bieži tiek novērota anestēzijas
izraisīta bradikardija. To var novērst,
izmantojot antiholīnerģiskus līdzekļus.
Pamatojoties uz pēcreģistrācijas spontānu ziņošanas pieredzi,
ļoti reti ziņots par ķepu raustīšanos,
rīstīšanos, siekalošanos, cianozi, priekšlaicīgām
ventrikulārām kontrakcijām un izteiktu
kardiopulmonālu nomākumu.
Suņiem, lietojot sevoflurānu, tāpat kā citus halogenētos
anestēzijas līdzekļus, var rasties pārejoša
aspa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SevoFlo 100% inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrā flakonā ir 250 ml sevoflurāna (100%).
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas tvaiki, šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citiem halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem.
Nelietot dzīvniekiem, ja ir ģenētiska nosliece uz ļaundabīgo
hipertermiju vai ir aizdomas par šādu
noslieci.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Halogenētie gaistošie anestēzijas līdzekļi var reaģēt ar
oglekļa dioksīda (CO
2
) absorbentiem, veidojot
oglekļa monoksīdu (CO), kā rezultātā dažiem suņiem var
paaugstināties karboksihemoglobīna līmenis.
Lai samazinātu šo reakciju inhalācijas anestēzijas sistēmā,
SevoFlo
nav jāvada cauri nātrija kaļķiem
vai bārija hidroksīdam, kas ir izžuvuši.
Eksotermiskā reakcija, kas notiek starp inhalācijas līdzekļiem
(ieskaitot sevoflurānu) un CO
2
absorbentiem, pastiprinās, CO
2
absorbentam izžūstot – piemēram, pēc tam, kad CO
2
absorbenta
traukam ir ilgstoši plūdusi cauri sausa gāze. Retos gadījumos, kad
izžuvušu CO
2
absorbentu lieto kopā
ar sevoflurānu, ir konstatēta anestēzijas iekārtas pārmērīga
sakaršana, kūpēšana un/vai uzliesmošana.
Par CO
2
absorbenta trauka pārmērīgu sakaršanu var liecināt sagaidāmā
anestēzijas dziļuma neparasta
samazināšanās, salīdzinot ar iztvaices aparāta iestatījumu.
Ja rodas aizdomas, ka CO
2
absorbents varētu būt izžuvis, tas ir jānomaina. Izžūšanas
gadījumā
vairumam CO
2
abs
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-01-2018
Prospect Prospect cehă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-01-2018
Prospect Prospect daneză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-01-2018
Prospect Prospect germană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-01-2018
Prospect Prospect estoniană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-01-2018
Prospect Prospect greacă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-01-2018
Prospect Prospect engleză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-01-2018
Prospect Prospect franceză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-01-2018
Prospect Prospect italiană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-01-2018
Prospect Prospect maghiară 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-01-2018
Prospect Prospect malteză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-01-2018
Prospect Prospect olandeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-01-2018
Prospect Prospect poloneză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-01-2018
Prospect Prospect portugheză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-01-2018
Prospect Prospect română 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-01-2018
Prospect Prospect slovacă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-01-2018
Prospect Prospect slovenă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-01-2018
Prospect Prospect suedeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-03-2021
Prospect Prospect islandeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-03-2021
Prospect Prospect croată 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-01-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor