Diza 0.03 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diza 0.03 mg / 3 mg

medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.03 mg / 3 mg

Diza 28 0.03 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diza 28 0.03 mg / 3 mg

medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.03 mg / 3 mg

Naiwanel 0.02 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

naiwanel 0.02 mg / 3 mg

medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Naiwanel 28 0.02 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

naiwanel 28 0.02 mg / 3 mg

medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Amorina 0.25 mg / 0.035 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

amorina 0.25 mg / 0.035 mg

effik s.a - norgestimat / etinyløstradiol - tablett - 0.25 mg / 0.035 mg

Yana 2 mg / 0.03 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

yana 2 mg / 0.03 mg

heaton k.s - dienogest / etinyløstradiol - tablett, filmdrasjert - 2 mg / 0.03 mg

Repso Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Arava Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Aubagio Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multippel sklerose - selektive immunosuppressiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Leflunomide medac Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotreksat) kan resultere i en økt risiko for alvorlige bivirkninger, derfor, initiering av leflunomide behandlingen må vurderes nøye med hensyn til disse nytte / risiko aspekter. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.