Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - roflumilast - tablett, filmdrasjert - 500 mikrog

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med metotrexat. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - follitropin beta - infertility; hypogonadism - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - i det kvinnelige:puregon er angitt for behandling av kvinnelig infertilitet i følgende kliniske situasjoner:anovulation (inkludert polycystisk ovarie syndrom, pcos) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrate;kontrollert ovarian hyperrealistiske stimulering for å påvirke utviklingen av flere follikler i medisinsk assistert befruktning-programmer (e. in-vitro-fertilisering / embryo transfer (ivf/et), gamete egglederen transfer (gift) og intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (icsi)). i den mannlige:mangelfull spermatogenese på grunn av hypogonadotrop hypogonadisme.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - daliresp er indisert for behandling av alvorlige kroniske hindrende lunge sykdom (copd) (fev1 etter bronkodilatator mindre enn 50% spådd) forbundet med kronisk bronkitt hos voksne pasienter med en historie med hyppige eksaserbasjoner som add-on bronkodilatator behandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - daxas er indisert for behandling av alvorlige kroniske hindrende lunge sykdom (copd) (fev1 etter bronkodilatator mindre enn 50% spådd) forbundet med kronisk bronkitt hos voksne pasienter med en historie med hyppige eksaserbasjoner som tillegg til bronkodilatator behandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - libertek er indisert for behandling av alvorlige kroniske hindrende lunge sykdom (copd) (fev1 etter bronkodilatator mindre enn 50% spådd) forbundet med kronisk bronkitt hos voksne pasienter med en historie med hyppige eksaserbasjoner som add-on bronkodilatator behandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - reduksjon av forhøyet intraokulært trykk i kronisk åpen vinkel glaucoma og okulær hypertensjon (som monoterapi eller som tilleggsbehandling behandling til beta-blokkere).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - feline leukemi virus rekombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals for felidae, - katter - aktiv immunisering av katter på 8 uker eller eldre mot feline leukemi for forebygging av vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen. immunitetsbegyndelsen har blitt påvist 2 uker etter primær vaksinering. varighet av immunitet er ett år etter siste vaksinasjon.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 virus - immunologicals - katter - aktiv immunisering av katter 12 uker og eldre for å forhindre dødelighet på grunn av rabiesinfeksjon. utbruddet av immunitet: 4 uker etter den primære vaksinasjon kurs. varighet av immunitet etter primær vaksinasjon: 1 år. varighet av immunitet etter revaksinering: 3 år.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains) - immunologicals for felidae, - katter - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. onsets of immunity isone week after primary vaccination course. the duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.