Norge - norsk - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - lawsonia intracellularis, levende svekkket - lyofilisat og væske til mikstur, suspensjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

intervet international bv - 5831 an - lawsonia intracellularis, inaktivert - lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, emulsjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

intervet international b.v. - lawsonia intracellularis, inaktivert - lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, emulsjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - lansoprazol - smeltetablett - 15 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - triamcinolonacetonid - nesespray, suspensjon - 55 mikrog/ dose

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

n.v. organon - kloosterstraat - montelukastnatrium - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - folsyre - tablett - 1 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiske midler - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - efavirenz er indisert i antiviral kombinationsbehandling av humane immunsvikt-virus-1 (hiv-1) -infiserte voksne, ungdom og barn 3 år og eldre. efavirenz ikke har vært tilstrekkelig undersøkt hos pasienter med fremskreden hiv-sykdom, nemlig hos pasienter med cd4 teller < 50 celler/mm3, eller etter svikt av protease inhibitor (pi)-inneholder regimer. selv om cross-motstand av efavirenz med proteasehemmere (pis) ikke har blitt dokumentert, er det per i dag ikke nok data om effekten av påfølgende bruk av pi-basert kombinasjonsbehandling etter svikt av regimer som inneholder efavirenz.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakterielle midler for systemisk bruk, - ved ordinering av ketek bør det tas hensyn til offisiell veiledning om hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler og lokal forekomst av resistens. ketek er angitt for behandling av følgende infeksjoner:pasienter som er 18 år og oldercommunity-ervervet lungebetennelse, mild eller moderat. ved behandling av infeksjoner forårsaket av kjent eller mistenkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (i henhold til historie av pasienter eller nasjonal og / eller regional motstand data) dekket av den antibakterielle spektrum av telitromycin:akutt forverring av kronisk bronkitt;akutt bihulebetennelse;hos pasienter over 12 år og oldertonsillitis / pharyngitis forårsaket av streptococcus pyogenes, som et alternativ når betalaktamantibiotika er ikke egnet i land / regioner med en betydelig forekomst av makrolid-resistente s. pyogenes, når mediert av ermtr eller mefa.